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Theriva Biologics Inc 是一家临床阶段的制药公司,正在开发一种新颖的溶瘤腺病毒 (OV) 平台,以治疗具有高未满足需求的毁灭性癌症。它是一个临床阶段的程序 VCN-01,旨在分解肿瘤基质,以及其临床前阶段的程序 VCN-11,该程序利用其专有的白蛋白屏蔽技术来保护全身给药的溶瘤病毒免受宿主免疫系统的侵害。产品候选包括 SYN-004 (ribaxamase) 和 SYN-020。
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Theriva启动VIRAGE2 IIa期试验,评估VCN-01治疗转移性PDAC
VIRAGE2 IIa期试验首批患者已完成给药,旨在评估VCN-01联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇的更频繁重复给药方案。该单臂、单中心研究将纳入6例可评估患者,预计于2026年下半年完成入组。初步药效学及安全性/耐受性数据预计将于2027年第三季度公布,并将指导潜在未来III期试验的给药方案。
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