ALLR Allarity Therapeutics

Allarity 更新 stenoparib DRP® 引導的鉑類耐藥卵巢癌開發

Allarity 更新了其 stenoparib 的臨床開發策略，使用 414-gene DRP® 伴隨式診斷來選擇患者進行旨在獲得 FDA 核准的樞紐試驗。該公司修訂了正在進行的第 2 期試驗協定，專注於鉑類耐藥或不適合使用鉑類的卵巢癌患者，該試驗於 2025 年夏季開始招募。最近的專利和 CLIA 實驗室認證加強了對 DRP 測試作為伴隨式診斷的控制。

Allarity 獲得日本專利，涵蓋 stenoparib DRP 伴隨式診斷

日本專利局授予日本專利第 7917283 號，涵蓋 stenoparib 專用 DRP 伴隨式診斷，將日本保護期延長至 2039 年。該專利涵蓋根據基因表現譜預測 stenoparib 臨床效益的 DRP 方法，並篩選最可能受益的患者。此舉強化了伴隨式診斷在全球最大製藥市場之一的智慧財產權保護。