原始出處紀錄

決策級主要結果 (Topline)

Karyopharm:XPORT-EC-042 第三期試驗未達 PFS 主要終點

XPORT-EC-042 第三期試驗評估 selinexor 作為 TP53 野生型子宮內膜癌的維持治療,未達到主要 PFS 終點。在 mITT 族群中觀察到 selinexor 有數值上的優勢(HR 0.76,p=0.0791),但未達統計學顯著性。公司將在未來醫學會議上公布完整數據,並表示此結果不影響其他正在進行的 selinexor 試驗。

關鍵事實

申報時間
2026年7月31日 下午12:30
事件
主要結果 (Topline)
方向
負面
資產
selinexor
來源
SEC 8-K
可信度
有出處
ITT 註冊人數
257
mITT 註冊人數
220

來源摘錄

8-K false 0001503802 0001503802 2026-07-30 2026-07-30 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of report (Date of earliest event reported): July 30, 2026 Karyopharm Therapeutics Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in Charter) Delaware 001-36167 26-3931704 (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 85 Wells Avenue , 2nd Floor Newton , Massachusetts 02459 (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: (617) 658-0600 (Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report) Check the appropriate box below if the Form 8-

SEC 8-K

此資產的更多資訊

值得注意
2026年9月16日
上午03:21
KPTIKaryopharm

selinexor · NCT04756401 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov
值得注意
2026年6月2日
下午02:02
KPTIKaryopharm

Karyopharm SENTRY 第三期 selinexor+ruxolitinib 獲選 EHA 2026 晚期突破口頭報告

臨床試驗登錄異動公司新聞稿
值得注意
2026年6月1日
上午11:30
KPTIKaryopharm

Karyopharm 將在 2026 年 ASCO 發表後主持 SENTRY 試驗電話會議

會議發表公司新聞稿
值得注意
2026年4月21日
下午02:32
KPTIKaryopharm

Karyopharm:SENTRY 第三期骨髓纖維化數據獲選為 ASCO 2026 晚期突破摘要

會議發表公司新聞稿