APVO Aptevo Therapeutics

Aptevo: 21 % der neu diagnostizierten AML-Patienten unter Mipletamig + VEN+AZA kamen zur Stammzelltransplantation

Aptevo berichtete, dass 10 von 47 (21 %) neu diagnostizierten AML-Patienten, die für eine intensive Chemotherapie ungeeignet waren und Mipletamig plus Venetoclax und Azacitidin in der Phase-1b-Studie RAINIER sowie in der vorherigen Dosis-Erweiterungsstudie erhielten, zur allogenen Stammzelltransplantation kamen. Dies vergleicht sich günstig mit der historischen Rate von 0,7 % unter VEN+AZA allein in VIALE-A. Das Unternehmen erwartet, die Dosisoptimierung von RAINIER bis Ende 2026 abzuschließen, gefolgt von einer Interaktion mit der FDA und der Einleitung einer Phase-2-Studie im ersten Halbjahr 2027.

Aptevo präsentiert multispezifische CD40-Plattform auf der SITC 2026

Aptevo wird präklinische Daten zu seiner auf CD40 gerichteten multispezifischen Plattform präsentieren, die darauf ausgelegt ist, die angeborene und adaptive Immunität im Tumormikromilieu zu koordinieren, auf dem SITC 2026 Annual Meeting. Die Präsentation behandelt den Ansatz des Unternehmens, CD40-Agonismus und T-Zell-Aktivierung zu lokalisieren, um die Immunsuppression in soliden Tumoren zu überwinden. Dies ist eine wissenschaftliche Konferenzaktualisierung ohne Auswirkungen auf klinische oder regulatorische Wege.

Aptevo schreitet mit trispezifischem APVO451 zu IND-vorbereitenden Studien im 1. Halbjahr 2027 voran

Aptevo optimiert seinen führenden trispezifischen Kandidaten APVO451 für eine skalierbare Herstellung und plant, IND-vorbereitende Studien in der ersten Hälfte des Jahres 2027 einzuleiten. Dies stellt Fortschritte in Richtung zukünftiger klinischer Tests für das neuartige Immunonkologie-Asset auf Basis der ADAPTIR-FLEX-Plattform dar.