EDVA Endovia Health Sciences

Endovia erhält FDA-Bestimmung für geringfügige Verwendung für CannEpil bei Knochenschmerzen durch Krebs bei Hunden

Die FDA hat festgestellt, dass CannEpil als geringfügige Verwendung im Rahmen des MUMS-Programms qualifiziert, wodurch die Eignung für den bedingten Zulassungsweg für Schmerzen im Zusammenhang mit Knochenkrebs bei Hunden hergestellt wird. Der Status der geringfügigen Verwendung wird bis zur NADA-Zulassung aufrechterhalten. Die Unternehmen werden am 19. November 2026 eine Voreinreichungskonferenz mit der FDA CVM abhalten.

Endovia schließt erste Tranche von 500.000 $ ab, um das CannEpil-Tierarzneimittelprogramm voranzutreiben

Endovia hat die erste Tranche von 500.000 $ einer gesicherten wandelbaren Schuldenverpflichtung über 1 Million $ von C/M Capital abgeschlossen. Die Mittel werden die von der FDA regulierte tierärztliche Entwicklung von CannEpil (INAD File No. 14145) zur Behandlung von krebsspezifischen Schmerzen bei Hunden und die internationale Vermarktung unterstützen. Dies folgt auf die exklusive globale Lizenzierung von CannEpil durch das Unternehmen von Argent BioPharma und die Partnerschaft mit Lupvindol Biosciences.