QTTB Q32 Bio

AKB-097 · NCT06419205 Registeraktualisierung

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Q32 Bio präsentiert Ergebnisse von bempikibart SIGNAL-AA Teil B auf dem EADV-Kongress 2026

Q32 Bio hat detaillierte 36-Wochen-Wirksamkeits-, Haltbarkeitsdaten über einen 16-wöchigen behandlungsfreien Zeitraum, Biomarker-, Biopsie- und Sicherheitsdaten aus dem offenen Teil B der SIGNAL-AA Phase-2a-Studie von bempikibart bei schwerer/sehr schwerer Alopezie areata vorgestellt. Die Daten unterstützen den Fortschritt von bempikibart in ein zulassungsgerichtetes Programm im ersten Halbjahr 2027.

Q32 Bio präsentiert SIGNAL-AA Teil B Bempikibart-Daten auf dem EADV-Kongress 2026

Q32 Bio wird zusätzliche 36-Wochen-Wirksamkeits- und Biomarker-Ergebnisse sowie erste 16-Wochen-Ergebnisse nach Absetzen der Medikation aus Teil B der Phase-2a-SIGNAL-AA-Studie von Bempikibart bei schwerer oder sehr schwerer Alopezie areata auf dem EADV-Kongress am 30. September 2026 präsentieren. Die Late-Breaking-Vorträge und Posterpräsentationen ändern den regulatorischen Weg nicht, liefern jedoch aktualisierte klinische Daten zur Wirksamkeitsdauer nach Beendigung der Behandlung.

Akebia übernimmt AKB-097 und plant Phase-2-Basket-Studie bei seltenen Nierenerkrankungen

Akebia hat die weltweiten Rechte an AKB-097 (gewebespezifisches C3d-Faktor-H-Fusionsprotein) von Q32 Bio erworben und wird eine offene Phase-2-Basket-Studie bei mehreren seltenen Nierenerkrankungen im zweiten Halbjahr 2026 starten. Darüber hinaus hat Akebia eine Phase-2-Studie mit Praliciguat bei FSGS initiiert, an der bis zu 60 Patienten an US-Standorten teilnehmen werden.