Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
AnaptysBio, Inc. · FDA genehmigt Bysanti (milsaperidone)
FDA listet Bysanti (milsaperidone) als neuartige Arzneimittelzulassung Nr. 3 von 2026 am 2026-02-20: Zur Behandlung von Schizophrenie und zur Behandlung manischer oder gemischter Episoden im Zusammenhang mit bipolarer I-Störung
Kernfakten
- Eingereicht
- 20. Feb. 2026, 00:00
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
ANABAnaptysBio- Asset
- imsidolimab
- Quelle
- FDA-Neuzulassungen
- Belegstatus
- Belegt
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