Primärquellen-Eintrag
Die Phase-3-Studie XPORT-EC-042 mit Selinexor-Erhaltungstherapie bei TP53-Wildtyp-Endometriumkarzinom erreichte ihren primären PFS-Endpunkt nicht. In der mITT-Population zeigte sich ein numerischer Trend zugunsten von Selinexor (HR 0.76, p=0.0791), der jedoch keine statistische Signifikanz erreichte. Das Unternehmen wird die vollständigen Daten auf einer zukünftigen medizinischen Tagung vorstellen und gibt an, dass die Ergebnisse keine Auswirkungen auf andere laufende Selinexor-Studien haben.
8-K false 0001503802 0001503802 2026-07-30 2026-07-30 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of report (Date of earliest event reported): July 30, 2026 Karyopharm Therapeutics Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in Charter) Delaware 001-36167 26-3931704 (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 85 Wells Avenue , 2nd Floor Newton , Massachusetts 02459 (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: (617) 658-0600 (Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report) Check the appropriate box below if the Form 8-
Karyopharm SENTRY Phase 3 Selinexor+Ruxolitinib für EHA 2026 Late-Breaking Oral Presentation ausgewählt
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Karyopharm: SENTRY-Phase-3-Myelofibrose-Daten für ASCO 2026 Late-Breaker ausgewählt