Liquidia (LQDA) Bezirksgericht entscheidet gegen die PH-ILD-Indikation von YUTREPIA

Das Bezirksgericht entschied, dass zwei Ansprüche des '327-Patents gültig und verletzt sind, insbesondere diejenigen, die die Behandlung von PH-ILD-Patienten mit inhaliertem Treprostinil abdecken. Liquidia beabsichtigt, seinen NDA zu ergänzen, um PH-ILD aus der Kennzeichnung von YUTREPIA zu entfernen, und prüft alle Berufungsoptionen.

Kernfakten

Eingereicht: 30. Sept. 2026, 21:27
Ereignis: Sonstiges
Richtung: Negativ
Unternehmen: LQDALiquidia
Asset: treprostinil
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 tm2626740d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia gibt Update zur Hatch-Waxman-Litigation im Zusammenhang mit dem ‚327-Patent · Das Bezirksgericht entschied, dass zwei der sechs gegen Liquidia geltend gemachten Ansprüche gültig und verletzt sind · Die Parteien wurden angewiesen, innerhalb einer Woche eine Urteilsform mit Angabe des vorgeschlagenen Rechtsbehelfs zur Prüfung durch das Bezirksgericht einzureichen MORRISVILLE, N.C., 30. September 2026 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das von Wissenschaft und Mitgefühl getrieben wird, um die Versorgung von Patienten mit anspruchsvollen Atemwegs- und Gefäßerkrankungen zu revolutionieren, gab heute ein Update zur Klage heraus, die von United Therapeutics Corporation (UTHR) beim U.S

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