Primärquellen-Eintrag
Status: UNKNOWN → ACTIVE_NOT_RECRUITING; primäres Studienende: 2024-10 → 2028-03; Studienende: 2025-10 → 2031-02; Teilnehmerzahl: 81 → 85; Länder: {'total_sites': 1, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 33, 'us_sites': 0}
pembrolizumab · NCT06295731 Registry-Aktualisierung
Merck KEYTRUDA Monotherapie Phase 3 KEYNOTE-C93 erreicht primären PFS-Endpunkt bei dMMR-Endometriumkarzinom
Merck KEYTRUDA + Padcev EC-Zulassung für perioperative MIBC
Pembrolizumab · NCT07749586 Registeraktualisierung
Pembrolizumab · NCT02638090 Registeraktualisierung
Pembrolizumab · NCT04340882 Registeraktualisierung
Merck KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab) in Japan für die subkutane Anwendung bei allen Indikationen zugelassen
Merck erhält positive EU-CHMP-Stellungnahme für KEYTRUDA + Padcev bei resektablem MIBC
Merck: EC genehmigt KEYTRUDA + Padcev für cisplatin-ungeeignete MIBC
Merck: Positive CHMP-Stellungnahme der EU für KEYTRUDA + Padcev bei MIBC