Royalty Pharma: FDA genehmigt Cytokinetics' MYQORZO (aficamten) für oHCM

Die FDA hat die NDA für MYQORZO (aficamten) bei symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie genehmigt. Royalty Pharma erhält nun eine 4,5%ige Lizenzgebühr auf Verkäufe bis zu 5 Milliarden US-Dollar und 1% danach, plus 1,9-fache Rückzahlung auf 275 Millionen US-Dollar abgerufenes Kapital über 10 Jahre. Cytokinetics kann innerhalb von 12 Monaten weitere 175 Millionen US-Dollar abrufen, was weitere 1,9-fache Rückzahlungen auslöst.

Kernfakten

Eingereicht: 22. Dez. 2025, 16:37
Ereignis: FDA-Zulassung
Richtung: Positiv
Unternehmen: RPRXRoyalty Pharma
Asset: aficamten
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

8-K NY false 0001802768 0001802768 2025-12-19 2025-12-19 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 OR 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): December 19, 2025 Royalty Pharma plc (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) England and Wales 001-39329 98-1535773 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Identification No.) 110 East 59 th Street New York , New York 10022 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: (212) 883-0200 Not Applicable (Former name or former address, if changed since last report) Check the appropriate box below if

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