APVO Aptevo Therapeutics

Aptevo: el 21% de los pacientes de AML de primera línea tratados con mipletamig + VEN+AZA avanzaron a trasplante de células madre

Aptevo informó que 10 de 47 (21%) pacientes de AML de primera línea no aptos para quimioterapia intensiva que recibieron mipletamig más venetoclax y azacitidina en el ensayo RAINIER de fase 1b y el estudio previo de expansión de dosis avanzaron a trasplante alogénico de células madre. Esto se compara favorablemente con la tasa histórica del 0.7% con VEN+AZA solo en VIALE-A. La compañía espera concluir la optimización de dosis de RAINIER a finales de 2026, seguida de interacción con la FDA e inicio de ensayo de fase 2 en el primer semestre de 2027.

Aptevo presentará la plataforma multispecífica CD40 en SITC 2026

Aptevo presentará datos preclínicos sobre su plataforma multispecífica dirigida a CD40 diseñada para coordinar la inmunidad innata y adaptativa en el microambiente tumoral en la Reunión Anual de SITC 2026. La presentación abarca el enfoque de la compañía para localizar el agonismo de CD40 y la activación de células T para superar la inmunosupresión en tumores sólidos. Esta es una actualización de conferencia científica sin cambios en ninguna vía clínica o regulatoria.

Aptevo avanza el trispecífico APVO451 hacia estudios de habilitación de IND en la primera mitad de 2027

Aptevo está optimizando su candidato trispecífico principal APVO451 para fabricación escalable y planea iniciar estudios de habilitación de IND en la primera mitad de 2027. Esto representa un avance hacia futuras pruebas clínicas para el activo de inmuno-oncología de nueva generación basado en la plataforma ADAPTIR-FLEX.