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olatorepatide · Actualización del registro NCT07685808

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Datos de pérdida de peso de la fase 3 LIGHTEN de Hansoh Olatorepatide (19,3 % a las 48 s) presentados en EASD 2026

Hansoh presentó resultados positivos de la fase 3 LIGHTEN para Olatorepatide (HS-20094) en adultos chinos con sobrepeso u obesidad en la conferencia EASD 2026 como un resumen oral de última hora. La dosis de 15 mg logró una pérdida de peso media del 19,3 % a las 48 semanas sin meseta, una reducción de la cintura de 16,0 cm y pocos eventos adversos gastrointestinales (náuseas 7,8 %, vómitos 4,9 %). La NDA para el manejo del peso ya fue aceptada por la NMPA de China en junio de 2026; el activo también está asociado con Regeneron para los derechos fuera de China.

Hansoh Pharma presenta datos de pérdida de peso de la fase 3 LIGHTEN de olatorepatida en EASD 2026

Hansoh presentó resultados positivos de la fase 3 LIGHTEN para olatorepatida (HS-20094) que muestran una pérdida de peso media del 19,3 % a las 48 semanas (15 mg) sin meseta y una tolerabilidad gastrointestinal favorable (náuseas 7,8 %, vómitos 4,9 %). La NDA para el manejo del peso ya fue aceptada por la NMPA en junio de 2026; el activo está asociado con Regeneron fuera de China.