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TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals Inc es una empresa de biotecnología en etapa preclínica centrada en el desarrollo de terapias de moléculas pequeñas diseñadas para abordar los impulsores biológicos del envejecimiento y las enfermedades relacionadas con la edad en sus etapas iniciales, en lugar de tratar solo los síntomas. La in…

Activos registrados: Telomir-1

Calendario de catalizadores

Catalizadores con fecha de TELO, incluidos los decididos recientemente.

Eventos recientes de primera mano

Todos los eventos de primera mano de TELO, los más recientes primero.

Flujo instantáneo: los eventos aparecen en cuanto se presentan.
Notable
14 sept 2026
12:00
TELOTelomir Pharmaceuticals

TELO: Telomir-Zn muestra actividad anticancerígena in vitro en osteosarcoma humano/canino

Nuevos datos de la Universidad Estatal de Ohio muestran que Telomir-Zn inhibe el crecimiento en tres líneas celulares de osteosarcoma (HOS, D17, Abrams) a bajas concentraciones. La compañía está evaluando ahora un estudio in vivo de osteosarcoma canino junto con su programa TNBC en Fase 1/2 en curso, abriendo una posible estrategia de desarrollo de doble vía.

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K
Notable
5 feb 2026
12:30
TELOTelomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals planea la presentación de la IND en el primer trimestre de 2026 para Telomir-1

El 8-K revela que Telomir Pharmaceuticals está finalizando las actividades de habilitación de la IND y tiene la intención de presentar una solicitud de IND para Telomir-1 en el primer trimestre de 2026. La presentación también informa de nuevos datos celulares preclínicos que respaldan un mecanismo de intercambio de metales zinc-hierro, pero no altera la vía regulatoria más allá de la presentación de la IND prevista.

Notable
17 dic 2025
21:01
TELOTelomir Pharmaceuticals

Telomir-1 completa estudios de seguridad GLP; presentación de IND prevista para el primer trimestre de 2026

Telomir-1 ha completado los estudios de toxicología y farmacología de seguridad GLP habilitantes para IND sin observarse toxicidades adversas ni limitantes de dosis relacionadas con el tratamiento. La compañía planea ahora presentar una solicitud de IND en el primer trimestre de 2026 e iniciar estudios en humanos por primera vez en el primer semestre de 2026.

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

Comparables por capitalización

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