TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals Anuncia Financiación PIPE de 5,6 Millones de Dólares para Avanzar Telomir-Zn en TNBC

Telomir cerró una PIPE de acciones ordinarias por 5,6 millones de dólares, incluyendo 1 millón de dólares de un accionista existente, John Paul DeJoria. Los ingresos se destinarán a financiar el programa clínico de fase 1/2 en TNBC avanzada o metastásica que está habilitado por el IND previamente autorizado por la FDA. Esta financiación fortalece la posición de capital de la compañía a medida que inicia la evaluación clínica humana de su principal activo epigenético.

Telomir Pharmaceuticals anuncia publicación revisada por pares de Telomir-Zn en modelo de pez cebra de DMA

Se publicó un manuscrito revisado por pares en el International Journal of Molecular Sciences que demuestra que Telomir-Zn mejoró la función visual, restauró la estructura de la retina, redujo el estrés oxidativo mitocondrial y moduló los marcadores epigenéticos en un modelo de pez cebra de degeneración macular asociada a la edad. El desarrollo clínico de la empresa sigue centrado en un ensayo de fase 1/2 en cáncer de mama triple negativo bajo un IND autorizado por la FDA.

TELO: Telomir-Zn muestra actividad anticancerígena in vitro en osteosarcoma humano/canino

Nuevos datos de la Universidad Estatal de Ohio muestran que Telomir-Zn inhibe el crecimiento en tres líneas celulares de osteosarcoma (HOS, D17, Abrams) a bajas concentraciones. La compañía está evaluando ahora un estudio in vivo de osteosarcoma canino junto con su programa TNBC en Fase 1/2 en curso, abriendo una posible estrategia de desarrollo de doble vía.

Telomir Pharmaceuticals planea la presentación de la IND en el primer trimestre de 2026 para Telomir-1

El 8-K revela que Telomir Pharmaceuticals está finalizando las actividades de habilitación de la IND y tiene la intención de presentar una solicitud de IND para Telomir-1 en el primer trimestre de 2026. La presentación también informa de nuevos datos celulares preclínicos que respaldan un mecanismo de intercambio de metales zinc-hierro, pero no altera la vía regulatoria más allá de la presentación de la IND prevista.

Telomir-1 completa estudios de seguridad GLP; presentación de IND prevista para el primer trimestre de 2026

Telomir-1 ha completado los estudios de toxicología y farmacología de seguridad GLP habilitantes para IND sin observarse toxicidades adversas ni limitantes de dosis relacionadas con el tratamiento. La compañía planea ahora presentar una solicitud de IND en el primer trimestre de 2026 e iniciar estudios en humanos por primera vez en el primer semestre de 2026.