ATNM Actinium Pharmaceuticals

Actinium presentará el ensayo en curso de fase 1 de ATNM-400 en el ESMO 2026

Actinium presentará el estudio de escalada de dosis y expansión de fase 1 en humanos por primera vez de ATNM-400 (radioconjugado de actinio-225 dirigido a HER3) en pacientes con mCRPC en el Congreso ESMO 2026. El estudio utiliza imágenes con Zr-89 para seleccionar pacientes para la terapia con Ac-225 y evalúa la seguridad, dosimetría, PK y actividad antitumoral.

Actinium presentará datos de ATNM-400 en humanos por primera vez en cáncer de próstata y resultados preclínicos en NSCLC en EANM 2026

Actinium Pharmaceuticals presentará datos de fase 1 en humanos por primera vez para ATNM-400 (radioconjugado de Ac-225 dirigido a HER3) en mCRPC, incluida la seguridad, biodistribución, dosimetría y obtención de imágenes por PET. También presentará datos preclínicos en modelos de NSCLC impulsados por KRAS y ALK como monoterapia y en combinación. Esta es una actualización sobre el desarrollo clínico y preclínico temprano en curso.

Actinium (ATNM) presentará datos de fase 1 de ATNM-400 en EANM 2026

Actinium presentará una comunicación oral de datos iniciales de fase 1 en humanos de primera vez sobre ATNM-400 (un radioconjugado de actinio-225 no dirigido a PSMA) en el congreso EANM 2026 el 19 de octubre. La presentación abarca seguridad, biodistribución, dosimetría e imágenes PET del ensayo en curso de escalada de dosis en pacientes con mCRPC, incluidos aquellos con enfermedad PSMA baja/negativa. Esta es la primera divulgación de datos clínicos del activo.

Actinium Pharmaceuticals presenta datos preclínicos de ATNM-400 en el SNMMI 2026

Actinium presentó nuevos datos preclínicos en el SNMMI 2026 que demuestran que ATNM-400 supera la resistencia a los tres ARPIs aprobados (enzalutamida, apalutamida, darolutamida) en modelos de cáncer de próstata. Los datos muestran una inhibición del crecimiento tumoral del 94 % en monoterapia y respuestas completas duraderas en combinación con ARPIs, además de una dosificación flexible con un perfil de seguridad limpio y sin riesgo esperado de xerostomía debido a la ausencia de direccionamiento a PSMA.