Biofarma · Aprobaciones de la FDA · Acción

TRVI Trevi Therapeutics

Trevi Therapeutics Inc. es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica centrada en el desarrollo y la comercialización de la terapia en investigación Haduvio (nalbufina de liberación prolongada oral) para el tratamiento de la tos crónica en adultos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI), enfermedad pulmonar interstici…

Activos registrados: nalbuphine ER

Iniciar análisis en vivo de TRVI Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción Todos los eventos del sector →

Calendario de catalizadores

Catalizadores con fecha de TRVI, incluidos los decididos recientemente.

septiembre de 2027

sept 2027

~ sept 2027

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07671924 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

junio de 2028

jun 2028

~ jun 2028

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07671911 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Eventos recientes de primera mano

Todos los eventos de primera mano de TRVI, los más recientes primero.

Flujo instantáneo: los eventos aparecen en cuanto se presentan.

Notable

17 mar 2026

20:07

TRVITrevi Therapeutics

Trevi obtiene alineación de la FDA para el programa de Fase 3 en tos crónica relacionada con FPI

Tras la reunión de Fin de Fase 2, la FDA se alineó en dos ensayos pivotales de Fase 3 para nalbuphine ER en tos crónica relacionada con FPI. El primer ensayo (~300 pacientes, 52 semanas) está programado para comenzar en el segundo trimestre de 2026; el segundo (~130 pacientes, 12 semanas) seguirá en el segundo semestre de 2026. Ambos ensayos utilizarán la frecuencia objetiva de tos en 24 horas como criterio de valoración principal.

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K