Perfil del activo

rezafungin · CorMedix (CRMD)

Indicación: profilaxis de enfermedades fúngicas invasivas en pacientes con trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas
También conocido como: REZZAYO, rezafungin acetate

Empresa

Cormedix Inc es una empresa biofarmacéutica enfocada en el desarrollo y comercialización de productos terapéuticos para enfermedades y afecciones potencialmente mortales. El enfoque de la Compañía es la comercialización de su producto, DefenCath, en los Estado…

Iniciar análisis en vivo de CRMD Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

nov 2026

30 nov 2026

en 75 días

CRMDCorMedix

rezafungin: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06794554 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2028

~ dic 2028

CRMDCorMedix

rezafungin: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06774144 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

27 abr 2026

12:05

CRMDCorMedix

CorMedix informa resultados positivos de la Fase III ReSPECT en el análisis preliminar para la profilaxis con rezafungina

Resultados principalesSEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 14 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

CorMedix informa resultados positivos de la Fase III ReSPECT en el análisis preliminar para la profilaxis con rezafungina

Supervivencia global significativa o con tendenciaMixto

CorMedix informa resultados positivos de la Fase III ReSPECT en el análisis preliminar para la profilaxis con rezafungina

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

38 de 229 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Mundipharma No cotiza en EE. UU.Socio

Melinta Therapeutics, LLC No cotiza en EE. UU.Socio

CRMDCorMedixTitular

SEC 8-K 27 abr 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06774144	Fase 3	Inscripción por invitación	1 dic 2028	385	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05835479	Fase 2	Reclutando	1 may 2025	50	0 de 6 centros en Estados Unidos
NCT06794554	Fase 2	Activo, sin reclutar	30 nov 2026	60	0 de 37 centros en Estados Unidos
NCT03667690	Fase 3	Completado	7 oct 2021	199	19 de 132 centros en Estados Unidos
NCT04368559	Fase 3	Completado	29 ene 2026	602	18 de 53 centros en Estados Unidos