AbbVie: la CE aprueba TEPKINLY + R2 para linfoma folicular R/R

La Comisión Europea concedió la autorización de comercialización para TEPKINLY (epcoritamab) más lenalidomida y rituximab en linfoma folicular en recaída o refractario tras una línea previa. Esto convierte los datos de la fase 3 EPCORE FL-1 en un régimen aprobado y sin quimioterapia de segunda línea en Europa.

Datos clave

Presentado: 6 jul 2026, 17:45
Evento: Opinión de la EMA
Dirección: Positivo
Empresa: ABBVAbbVie
Activo: epcoritamab
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
CR: 74% vs 43%
HR: 0.21
ORR: 96% vs 81%

Extracto de la fuente

AbbVie anuncia que TEPKINLY® (epcoritamab) en combinación con lenalidomida y rituximab ha sido aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario AbbVie anuncia que TEPKINLY® (epcoritamab) en combinación con lenalidomida y rituximab ha sido aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario EE.UU. - Inglés EE.UU. - Inglés Noticia proporcionada por AbbVie 06 jul 2026, 13:45 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X TEPKINLY ® (epcoritamab) más lenalidomida y rituximab (R 2 ) es la primera y única terapia basada en biespecíficos aprobada en Europa para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario en el contexto de segunda línea,

Comunicado de prensa de la empresa