Genmab: EPCORE DLBCL-4 Fase 3 alcanzó el criterio de valoración de SLP para epcoritamab + lenalidomida

El ensayo de fase 3 EPCORE DLBCL-4 alcanzó su criterio de valoración principal, mostrando una reducción estadísticamente significativa del 60 % en el riesgo de progresión o muerte (HR 0,40) frente a R-GemOx en DLBCL R/R. Genmab y AbbVie se pondrán ahora en contacto con las autoridades reguladoras mundiales con estos datos.

Datos clave

Presentado: 29 jun 2026, 20:14
Evento: Resultados principales
Dirección: Positivo
Empresa: GMABGenmab
Activo: epcoritamab
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
HR: 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
PFS HR: 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
risk reduction: 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)

Extracto de la fuente

Genmab anuncia resultados positivos de fase 3 para epcoritamab más lenalidomida en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario, demostrando una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión Anuncio de la compañía Los resultados preliminares del ensayo EPCORE ® DLBCL-4 de fase 3 que evalúa epcoritamab en combinación con lenalidomida demostraron una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante en la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario (DLBCL R/R) EPCORE DLBCL-4 demostró una SLP mejorada con un régimen de tratamiento combinado sin quimioterapia en pacientes con DLBCL R/R COPENHAGUE, Dinamarca; 29 de junio de 2026 – Genmab A/S (Nasd

Comunicado de prensa de la empresa