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Genmab: EPCORE DLBCL-4 Fase 3 alcanzó el criterio de valoración de SLP para epcoritamab + lenalidomida
El ensayo de fase 3 EPCORE DLBCL-4 alcanzó su criterio de valoración principal, mostrando una reducción estadísticamente significativa del 60 % en el riesgo de progresión o muerte (HR 0,40) frente a R-GemOx en DLBCL R/R. Genmab y AbbVie se pondrán ahora en contacto con las autoridades reguladoras mundiales con estos datos.
Datos clave
- Presentado
- 29 jun 2026, 20:14
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
GMABGenmab- Activo
- epcoritamab
- Confianza
- Con fuente
- HR
- 0.49 [95% CI 0.36, 0.67]
- p value
- <0.0001
- PFS reduction
- 51%
Extracto de la fuente
Genmab anuncia resultados positivos de fase 3 para epcoritamab más lenalidomida en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario, demostrando una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión Anuncio de la compañía Los resultados preliminares del ensayo EPCORE ® DLBCL-4 de fase 3 que evalúa epcoritamab en combinación con lenalidomida demostraron una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante en la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario (DLBCL R/R) EPCORE DLBCL-4 demostró una SLP mejorada con un régimen de tratamiento combinado sin quimioterapia en pacientes con DLBCL R/R COPENHAGUE, Dinamarca; 29 de junio de 2026 – Genmab A/S (Nasd
