Candel inicia el ensayo global de fase 3 AURORA de CAN-2409 en el CPNM

Candel ha abierto el primer centro de su ensayo pivotal global de fase 3 AURORA (NCT07660094) que evalúa aglatimagene besadenovec más valaciclovir más pembrolizumab continuado frente a docetaxel en el CPNM no escamoso metastásico que progresa tras terapia con ICI y platino. El ensayo está aleatorizado 1:1 en más de 150 centros en todo el mundo, con la supervivencia global como criterio de valoración principal. Parexel International ha sido contratada para apoyar la ejecución.

Datos clave

Presentado: 30 jun 2026, 12:05
Evento: Cambio en el registro de ensayos
Dirección: Positivo
Empresa: CADLCandel Therapeutics
Activo: CAN-2409
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
centros: más de 150
supervivencia global de fase 2: 25,4 meses de mediana de supervivencia global (no escamoso)
aleatorización: 1:1
supervivencia a 24 meses de fase 2: 50 % de 46 pacientes por protocolo

Extracto de la fuente

Candel Therapeutics anuncia el inicio del ensayo pivotal global de fase 3 AURORA que evalúa aglatimagene besadenovec (CAN-2409) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con respuesta inadecuada a inhibidores de puntos de control inmunitario El ensayo clínico de fase 3 evaluará aglatimagene besadenovec más valaciclovir en combinación con pembrolizumab continuado frente a la quimioterapia estándar con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico no escamoso con enfermedad progresiva a pesar del tratamiento previo con pembrolizumab y quimioterapia con platino El ensayo pivotal global de fase 3 prevé incluir pacientes en aleatorización 1:1 en más de 150 centros; el primer centro ya está abierto para la inclusión El criterio de valoración pri

Comunicado de prensa de la empresa