Perfil del activo

CAN-2409 · Candel Therapeutics (CADL)

Indicación: cáncer de próstata localizado de riesgo intermedio a alto
Solicitud: BLA NCT07660094
También conocido como: aglitimagene besadenovec, aglatimagene, aglatimagene besadenovec

Empresa

CADLCandel Therapeutics

Candel Therapeutics Inc es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica centrada en el desarrollo de inmunoterapias virales listas para usar que inducen una respuesta inmunitaria antitumoral individualizada y sistémica para ayudar a los pacientes a combatir el…

Iniciar análisis en vivo de CADL Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

29

sept 2026

29 sept 2026

en 13 días

CADLCandel Therapeutics

Día de I+D de Candel Therapeutics 2025 – programa de cáncer de próstata CAN-2409

Trasladado desde 5 dic 2025

Presentación en congresoResultado no registradoSEC 8-K

~

feb 2027

~ feb 2027

CADLCandel Therapeutics

CAN-2409: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07332000 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

22

oct 2031

22 oct 2031

en 1862 días

CADLCandel Therapeutics

CAN-2409: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07660094 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Notable

3 ago 2026

12:05

CADLCandel Therapeutics

Candel presentará datos de la fase 3 de aglatimagene en ASTRO 2026

Cambio en el registro de ensayosComunicado de prensa de la empresa

Grado decisivo

30 jun 2026

12:05

CADLCandel Therapeutics

Candel inicia el ensayo global de fase 3 AURORA de CAN-2409 en el CPNM

Cambio en el registro de ensayosComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Grado decisivo

15 may 2026

20:13

CADLCandel Therapeutics

Candel informa de un beneficio en la SSE de fase 3 para aglatimagene besadenovec en el cáncer de próstata

Resultados principalesSEC 8-K Abrir registro1 actualización

Material

14 may 2026

12:15

CADLCandel Therapeutics

Candel planea la presentación de la BLA en el cuarto trimestre de 2026 para aglatimagene en cáncer de próstata

Solicitud presentadaSEC 8-K Abrir registro

Material

12 mar 2026

12:10

CADLCandel Therapeutics

Candel planea la presentación de la BLA para aglatimagene en cáncer de próstata en el cuarto trimestre de 2026

Solicitud presentadaSEC 8-K Abrir registro

Notable

5 dic 2025

13:30

CADLCandel Therapeutics

Candel Therapeutics R&D Day 2025 – programa CAN-2409 para cáncer de próstata

Presentación en congresoSEC 8-K

Material

13 nov 2025

13:15

CADLCandel Therapeutics

Candel planea la presentación de la BLA para CAN-2409 en cáncer de próstata en el cuarto trimestre de 2026

Solicitud presentadaSEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

Candel informa de un beneficio en la SSE de fase 3 para aglatimagene besadenovec en el cáncer de próstata

Supervivencia global significativa o con tendenciaMixto

Candel informa de un beneficio en la SSE de fase 3 para aglatimagene besadenovec en el cáncer de próstata

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

122 de 125 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

EVERSANA No cotiza en EE. UU.Socio

Parexel International No cotiza en EE. UU.Socio

CADLCandel TherapeuticsTitular

Comunicado de prensa de la empresa 2 jun 2026
Comunicado de prensa de la empresa 30 jun 2026
Comunicado de prensa de la empresa 3 ago 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT01436968	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 ago 2024	711	72 de 73 centros en Estados Unidos
NCT04495153	Fase 2	Activo, sin reclutar	31 dic 2024	90	14 de 14 centros en Estados Unidos
NCT00589875	Fase 2	Completado	1 dic 2015	52	4 de 4 centros en Estados Unidos
NCT02768363	Fase 2	Activo, sin reclutar	1 nov 2024	187	22 de 23 centros en Estados Unidos
NCT02446093	Fase 2	Desconocido	1 dic 2025	54	2 de 3 centros en Estados Unidos
NCT07660094	Fase 3	Reclutando	22 oct 2031	500	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07332000	Fase 2	Reclutando	1 feb 2027	45	7 de 7 centros en Estados Unidos

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