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Exelixis: Análisis final de OS de STELLAR-303 (metástasis no hepáticas) a mediados de 2026

El documento indica que el análisis final de STELLAR-303 del segundo criterio de valoración principal dual (OS en pacientes sin metástasis hepáticas) se espera a mediados de 2026. Esta es la próxima lectura regulatoria para la NDA ya bajo revisión de la FDA para zanzalintinib + atezolizumab en CCR previamente tratado.

Datos clave

Presentado
12 ene 2026, 21:22
Evento
Fecha PDUFA fijada
Dirección
Neutral
Empresa
EXELExelixis
Activo
zanzalintinib
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 exel20260111exhibit991.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Investor Contacts: Andrew Peters SVP, Strategy and Investor Relations Exelixis, Inc. 650-837-7248 apeters@exelixis.com Chris Senner Chief Financial Officer Exelixis, Inc. 650-837-7240 csenner@exelixis.com Media Contact: Hal Mackins For Exelixis, Inc. 415-994-0040 hal@torchcommunications.com Exelixis Announces Preliminary Fiscal Year 2025 Financial Results, Provides 2026 Financial Guidance and Outlines Key Priorities and Milestones for 2026 – Cabozantinib franchise achieves approximately $2.123 billion in preliminary U.S. net product revenues for fiscal year 2025 – – Fiscal year 2026 net product revenues guidance of $2.325 billion - $2.425 billion – – Presentation and webcast at J.P. Morgan 2026 Healthcare Conference to

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