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Grado decisivoAprobación de la FDA

Gilead Recibe Aprobación de la FDA para Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) para el VIH

Gilead anunció la aprobación de la FDA de Bixlenvo, un régimen completo de un solo comprimido de bictegravir y lenacapavir, para el tratamiento del VIH-1 en adultos con supresión virológica en un régimen estable sin resistencia conocida o sospechada a sus componentes. Esto amplía la cartera de VIH de Gilead con una nueva opción de acción prolongada para reemplazar regímenes complejos de múltiples comprimidos.

Datos clave

Presentado
29 oct 2026, 20:03
Evento
Aprobación de la FDA
Dirección
Positivo
Empresa
GILDGilead
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 Documento 29 de octubre de 2026 1 GILEAD SCIENCES ANUNCIA LOS RESULTADOS FINANCIEROS DEL TERCER TRIMESTRE DE 2026 Las Ventas de Productos Excluyendo Veklury Aumentaron un 16 % Interanual a 8200 Millones de Dólares Las Ventas de Biktarvy Aumentaron un 10 % Interanual a 4100 Millones de Dólares Foster City, CA, 29 de octubre de 2026 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) anunció hoy sus resultados de operaciones para el tercer trimestre de 2026. “Gilead logró un tercer trimestre excepcional, con el crecimiento interanual más fuerte de nuestro negocio base en más de una década, reflejando la solidez, amplitud y durabilidad de nuestro negocio”, dijo Daniel O’Day, Presidente y Director Ejecutivo de Gilead. “Nuestro desempeño nos permitió

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