Liquidia: YUTREPIA (treprostinil) obtiene la aprobación completa de la FDA e impulsa la rentabilidad del tercer trimestre

El documento confirma que se recibió la aprobación completa de la FDA para YUTREPIA el 23 de mayo de 2025, lo que permite el lanzamiento comercial en EE. UU. en junio de 2025. Esto marca el primer trimestre completo de ventas del producto, generando 51,7 millones de dólares en ingresos netos y logrando rentabilidad operativa. La aprobación abarca las indicaciones de HAP y PH-ILD para mejorar la capacidad de ejercicio.

Datos clave

Presentado: 3 nov 2025, 11:46
Evento: Aprobación de la FDA
Dirección: Positivo
Empresa: LQDALiquidia
Activo: treprostinil
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente
prescriptores: más de 600
inicios de pacientes: 1,500
Ventas netas de productos: $51.7 millones
prescripciones únicas: más de 2,000

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 tm2530004d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia Corporation Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Corporate Update · Recorded $51.7 million in net product sales of YUTREPIA™ as launch momentum continues · Achieved profitability in the first full quarter of YUTREPIA sales · More than 2,000 unique patient prescriptions and 1,500 patient starts to date · Company to host webcast today at 8:30 a.m. ET MORRISVILLE, N.C., November 3, 2025 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), a biopharmaceutical company driven by science and compassion to revolutionize care for patients with challenging respiratory and vascular diseases, today announced its financial results for the third quarter ended September 30, 2025. The company will also host a webcast at 8:30

SEC 8-K