Viking Therapeutics tras los datos mensuales de VK2735: cálculo de dosis, margen de caja y el ATM de 500 M$
Viking Therapeutics (Nasdaq: VKTX) cerró a 40,85 $ el 22 de septiembre de 2026, con una subida del 35,7%. Fue su mayor alza en una sola sesión desde la lectura de fase 2 de febrero de 2024. Se negociaron 41,2 millones de acciones, unas 15 veces el volumen de una sesión normal. El catalizador fueron los datos preliminares del estudio de mantenimiento VK2735-102. Tras 21 semanas de inyecciones semanales, los pacientes pasaron a recibir una dosis cada dos semanas o una al mes, y conservaron la mayor parte del peso que habían perdido.
La mayor parte de la cobertura se quedó en "se mantuvo hasta el 90% de la pérdida de peso". Las tablas del comunicado y los documentos de Viking ante la SEC aportan tres datos que cambian la lectura del rally:
- El mantenimiento mensual usó mucho menos fármaco, no más. Cada inyección mensual tenía el mismo tamaño que una sola dosis semanal (10–22,5 mg). El brazo más bajo, 10 mg al mes, conservó el 82% del peso perdido usando aproximadamente una séptima parte del fármaco que los pacientes recibieron durante la inducción. Para los pagadores y para la fabricación, es la cifra más importante del comunicado.
- La comparación es con un placebo exigente. Los pacientes que pasaron a placebo aún conservaron el 61% de su pérdida de peso a las 12 semanas. Los brazos mensuales lo superaron en 21–29 puntos. Es una señal clara, pero se trata de un resultado a 12 semanas en grupos de 10 a 16 personas.
- Viking tiene activo un programa de venta de acciones de 500 millones de dólares. Firmó un nuevo acuerdo de venta "at-the-market" (ATM) el 29 de julio de 2026. La caja y los valores negociables cayeron de 852 millones a 502 millones de dólares en cinco trimestres, y la propia previsión de caja de la compañía ("al menos hasta el 30 de septiembre de 2027") se agota justo en torno a la lectura prevista de la fase 3.
Este análisis reconstruye el estudio a partir del comunicado de Viking del 22 de septiembre, el formulario 10-Q del segundo trimestre de 2026, el registro shelf del 30 de julio y el historial de cotización de la acción. Añade un análisis de dosis por mes, un calendario del margen de caja y un registro de cómo se ha comportado VKTX después de cada uno de sus grandes días de datos.
Los precios son cierres del Nasdaq a 22 de septiembre de 2026. Las cifras financieras de la compañía proceden de los formularios 10-K y 10-Q de Viking.

VKTX tras los datos de mantenimiento: cifras clave
| Métrica | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Cierre, 22 sep 2026 | 40,85 $ | Nasdaq |
| Variación en el día | +35,7% | Nasdaq |
| Rango del día | 36,34 $ – 41,73 $ | Nasdaq |
| Volumen | 41,2 millones de acciones | Nasdaq |
| Acciones en circulación (15 jul 2026) | 116,65 millones | Portada del 10-Q |
| Valor de mercado al cierre | ~4.770 millones $ | Cálculo propio |
| Caja + valores negociables (30 jun 2026) | 501,7 millones $ | 10-Q |
| Valor empresa (con la caja a 30 de junio) | ~4.260 millones $ | Cálculo propio |
| Máximo histórico de cierre | 94,50 $ (28 feb 2024) | Nasdaq |
| Distancia al máximo histórico | −56,8% | Cálculo propio |
| Capacidad ATM sin usar | Hasta 500 millones $ | S-3ASR |
El rally devolvió a Viking a la parte alta de su rango del último año (su último cierre por encima de 42 $ fue el 7 de julio de 2026), pero la acción sigue valiendo menos de la mitad que en su pico de principios de 2024. En el momento de estos datos, el mercado valoraba toda la franquicia VK2735 en unos 4.300 millones de dólares, descontada la caja.

Qué evaluó el estudio de mantenimiento de VK2735
El estudio (VK2735-102) fue aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con unos 180 adultos con obesidad (IMC ≥30) y por lo demás sanos. Tuvo dos fases:
- Inducción (semanas 0–21): VK2735 subcutáneo semanal, con escalada de dosis cada dos semanas hasta dosis finales de 15, 17,5, 20 o 22,5 mg, o placebo. La pérdida de peso tras 21 semanas fue del 16,3%–18,7% respecto al peso inicial, frente al 0,1% con placebo.
- Mantenimiento (semanas 21–33): los pacientes que habían perdido peso con VK2735 semanal fueron realeatorizados a dosis cada dos semanas, dosis mensuales, dosis semanales continuadas o placebo durante 12 semanas.
La variable que movió la acción fue el porcentaje de la pérdida de peso de la semana 21 que se conservaba en la semana 33. Es una variable exploratoria; los objetivos formales del estudio eran la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.
Una pequeña cohorte semanal que siguió con 17,5 mg (n=13) alcanzó una pérdida de peso del 21,7% respecto al inicio en la semana 33. Viking lo describió como aproximadamente un 22% ajustado por placebo y "sin meseta" en la curva de pérdida de peso.
Resultados mensuales y cada dos semanas, brazo por brazo
| Pauta de mantenimiento (tras inducción semanal) | n | Fármaco cada 4 semanas | % de pérdida de peso conservada | p frente a placebo |
|---|---|---|---|---|
| Placebo | 27 | 0 mg | 61% | — |
| 5 mg cada dos semanas (desde 17,5 mg semanales) | 12 | 10 mg | 83% | 0,004 |
| 7,5 mg cada dos semanas (desde 15 mg semanales) | 13 | 15 mg | 90% | <0,0001 |
| 10 mg cada dos semanas (desde 17,5 mg semanales) | 12 | 20 mg | 97% | <0,0001 |
| Cada dos semanas, combinado | 37 | — | 90% | <0,0001 |
| 10 mg mensuales (desde 17,5 mg semanales) | 16 | 10 mg | 82% | 0,0016 |
| 15 mg mensuales (desde 17,5 mg semanales) | 14 | 15 mg | 84% | 0,0012 |
| 17,5 mg mensuales (desde 17,5 mg semanales) | 11 | 17,5 mg | 90% | 0,0002 |
| 20 mg mensuales (desde 20 mg semanales) | 14 | 20 mg | 86% | 0,0005 |
| 22,5 mg mensuales (desde 22,5 mg semanales) | 10 | 22,5 mg | 85%* | 0,0024 |
| Mensual, combinado | 65 | — | 85% | — |
El resultado de 22,5 mg excluye a un participante cuya respuesta se alejó más de 2,5 desviaciones estándar de la media de la cohorte. Si se le incluye, la cohorte sube al 99%. El comunicado no ofrece un valor p para el grupo mensual combinado.
Destacan tres cosas.
No hay una relación clara entre dosis y respuesta en los brazos mensuales. Pasar de 10 mg a 22,5 mg al mes solo cambió la retención del 82% al 85–90%. Con 10 a 16 personas por brazo, las diferencias entre brazos están dentro del ruido estadístico. Lo que sí muestran los datos es que todos los brazos mensuales superaron al placebo.
La pauta cada dos semanas pareció algo mejor. Con los mismos 20 mg cada cuatro semanas, 10 mg cada dos semanas conservaron el 97% y 20 mg mensuales, el 86%. Eso sugiere que importan unos niveles de fármaco más estables, lo que encaja con lo que Viking señala sobre la larga vida media de VK2735.
La retención no vino acompañada de más efectos secundarios. En el grupo mensual, las náuseas leves afectaron al 4,5% de los pacientes, sin casos moderados ni graves. Los vómitos fueron del 8% frente al 7% con placebo. Uno de los 66 pacientes mensuales dejó el tratamiento por un evento adverso.

El cálculo de dosis que pasó por alto casi toda la cobertura
La inducción con 17,5 mg semanales equivale a unos 70 mg de VK2735 cada cuatro semanas. Los brazos de mantenimiento administraron 10–22,5 mg en el mismo periodo, entre el 14% y el 32% de esa cantidad de fármaco:
- 10 mg mensuales: alrededor de un 86% menos de fármaco que en la inducción, y el 82% de la pérdida de peso conservada (frente al 61% con placebo).
- 5 mg cada dos semanas: los mismos 10 mg cada cuatro semanas, y el 83% conservado.
Esto importa por tres razones:
- Coste de producción. Viking ya ha contratado con CordenPharma capacidad dedicada para "varias toneladas métricas" al año del principio activo de VK2735, 100 millones de autoinyectores y más de mil millones de comprimidos. Un mantenimiento con una fracción de la dosis de inducción estira mucho más esa capacidad.
- Margen en el precio. Una pauta de mantenimiento que usa una cuarta parte del fármaco o menos podría tener un precio inferior al del tratamiento semanal y conservar buenos márgenes. Eso cuenta en un mercado donde la versión oral de Lilly, Foundayo, parte de 149 $ al mes en pago directo para la dosis más baja.
- Tolerabilidad. Dosis más bajas encajan con la tasa de efectos secundarios gastrointestinales, cercana a la del placebo, observada en el mantenimiento.
Esto también corrige una suposición habitual: aquí una inyección mensual no significa meter cuatro dosis semanales en una sola.
Lo que el estudio no demuestra
- No es mensual desde el primer día. Todos los pacientes recibieron primero 21 semanas de inducción semanal. Viking dice que los datos de tolerabilidad "plantean la posibilidad" de probar también pautas menos frecuentes en la inducción, pero eso no se ha probado.
- Duró 12 semanas. El tratamiento de la obesidad se prolonga durante años, y todavía no hay datos de durabilidad a 12 meses o más.
- Incluyó a adultos por lo demás sanos. Los pacientes con diabetes tipo 2 están en el ensayo VANQUISH-2, no en este.
- No hubo comparación directa con tirzepatide (Zepbound) ni con semaglutide (Wegovy).
- Los grupos eran pequeños: 37 pacientes cada dos semanas y 65 mensuales, con 10 a 16 por brazo.
Cómo ha cotizado VKTX después de sus grandes días de datos
VK2735 ha generado ya cuatro publicaciones de datos que movieron la acción más de un 35% en un día. El primer movimiento rara vez ha sido el veredicto final.
| Publicación de datos | Movimiento del día | 60 sesiones siguientes | Qué pasó después |
|---|---|---|---|
| 28 mar 2023 — Fase 1 de VK2735 | +69,3% | +32,1% | El rally continuó |
| 27 feb 2024 — Fase 2 VENTURE (14,7% a 13 semanas) | +121,0% | −25,9% | Máximo histórico de cierre de 94,50 $ al día siguiente y después dos años de caída |
| 19 ago 2025 — Fase 2 de VK2735 oral (28% de abandonos) | −42,1% | +67,4% | La caída se revirtió por completo |
| 22 sep 2026 — mantenimiento mensual | +35,7% | ? | — |

La lectura oral de agosto de 2025 es la que conviene recordar. Los resultados de VENTURE-Oral Dosing mostraron una pérdida de peso de hasta el 12,2% a las 13 semanas. Sin embargo, el 28% de los pacientes con VK2735 abandonó el tratamiento, frente al 18% con placebo, y los vómitos afectaron al 26%. La acción perdió un 42% en un día. Los nuevos datos responden a esa preocupación para la versión inyectable en mantenimiento, pero no para el comprimido. Viking prevé probar pautas de mantenimiento oral en una segunda parte de este estudio e iniciar la fase 3 oral en el cuarto trimestre de 2026.
El ATM de 500 millones y el margen de caja

| Trimestre | Caja + valores (cierre) | Consumo de caja operativo | Pérdida neta |
|---|---|---|---|
| 1T 2025 | 851,9 M$ | 52,3 M$ | 45,6 M$ |
| 2T 2025 | 807,7 M$ | 47,1 M$ | 65,6 M$ |
| 3T 2025 | 714,6 M$ | 94,0 M$ | 90,8 M$ |
| 4T 2025 | 705,7 M$ | 85,3 M$ | 157,7 M$ |
| 1T 2026 | 603,0 M$ | 114,0 M$ | 158,3 M$ |
| 2T 2026 | 501,7 M$ | 125,2 M$ | 128,0 M$ |
La pérdida neta de todo 2025 fue de 359,6 millones de dólares; la del primer semestre de 2026, de 286,3 millones. El gasto en I+D del 2T 2026 fue de 115,8 millones, frente a 60,2 millones un año antes.
Tres documentos enmarcan la cuestión de la financiación:
- Previsión de caja. El 10-Q del segundo trimestre afirma que la caja, los equivalentes y las inversiones a corto plazo, de 501,9 millones de dólares, "serán suficientes para financiar nuestras operaciones al menos hasta el 30 de septiembre de 2027".
- Calendario de la fase 3. VANQUISH-1 (unos 4.500 adultos con obesidad) terminó de reclutar en noviembre de 2025, y VANQUISH-2 (unos 1.000 adultos con obesidad y diabetes tipo 2) en el primer trimestre de 2026. Ambos tratan a los pacientes semanalmente durante 78 semanas, así que los últimos pacientes llegan al criterio de valoración principal hacia mediados de 2027 en VANQUISH-1 y más avanzado 2027 en VANQUISH-2. La previsión de caja se agota cerca de cuando se esperan los datos pivotales.
- El ATM. El antiguo registro shelf de Viking venció el 26 de julio de 2026. Ya había vendido 4.591.231 acciones con el programa anterior, incluidos 34,2 millones netos en el primer semestre de 2026. El 29 de julio firmó un nuevo acuerdo at-the-market de 500 millones de dólares con Stifel, Piper Sandler, Cantor, Oppenheimer y Canaccord, presentado como registro shelf de efectividad automática el 30 de julio.
Con el nuevo precio de la acción, la dilución del ATM queda así:
| Precio medio de venta en el ATM | Acciones por 500 M$ | Dilución frente a 116,65 M de acciones |
|---|---|---|
| 30 $ | 16,7 M | 14,3% |
| 40,85 $ (cierre del 22 sep) | 12,2 M | 10,5% |
| 50 $ | 10,0 M | 8,6% |
Un ATM permite a Viking vender acciones en rallies como este sin anunciarlo. Las ventas solo aparecen en el siguiente informe trimestral. Captar dinero a 40 $ en lugar de a 30 $ supondría unos 4,5 millones de acciones nuevas menos por los mismos 500 millones. Visto así, el rally ha mejorado la posición financiera de Viking tanto como su caso clínico. Los inversores deberían vigilar el 10-Q del tercer trimestre, previsto hacia finales de octubre, para ver las ventas del ATM realizadas después del 22 de septiembre.
Para ver cómo las ampliaciones de capital cambian el valor por acción, consulte nuestro desglose de la venta de acciones de 1.000 millones de Sysco. Para una empresa sin ingresos cuya caja de la operación cubre alrededor de un año de gasto, consulte nuestro análisis de la salida a bolsa de newcleo.
VK2735 frente a Zepbound, Wegovy y la siguiente ola
VK2735 es un agonista dual de los receptores GLP-1/GIP, la misma clase amplia que tirzepatide de Lilly. El mercado en el que entraría se mueve deprisa:
| VK2735 (Viking) | Eli Lilly | Novo Nordisk | |
|---|---|---|---|
| Productos contra la obesidad aprobados | Ninguno; fase 3 (VANQUISH-1/-2) | Zepbound (tirzepatide); píldora oral Foundayo aprobada el 1 abr 2026 | Wegovy (semaglutide), inyectable y oral |
| Cartera en fase avanzada | Fase 3 de VK2735 oral prevista para el 4T 2026; agonista de amilina VK3019 en fase 1 | Retatrutide (triple agonista): TRIUMPH-1 mostró hasta un 28,3% de pérdida de peso a 80 semanas | CagriSema (cagrilintida + semaglutide) |
| Opciones de dosis más baja | Mantenimiento cada dos semanas y mensual tras inducción semanal (este estudio) | La dosis más baja de retatrutide, 4 mg, logró un 19,0% de pérdida de peso en TRIUMPH-1 | Dosificación semanal |
| Movimiento en bolsa, 21–22 sep | +3,9% y luego +35,7% | +1,0% y luego +0,5% | −8,0% (Capital Markets Day) y luego −1,0% |
A los líderes les pasaron dos cosas en la misma semana. El 21 de septiembre, Novo Nordisk cayó un 8% después de que en su Capital Markets Day previera para 2026–2030 un crecimiento de ingresos solo "en línea con" el de sus pares del sector (Bloomberg). Lilly cerró a 1.170 $, alrededor de un 9% por debajo de su cierre récord de agosto de 2026.
Retatrutide de Lilly logró aun así un 19,0% de pérdida de peso con su dosis más baja de 4 mg en TRIUMPH-1, así que las estrategias de dosis más baja no serán exclusivas de Viking. La ventaja de Viking es ser el primero con datos aleatorizados de mantenimiento a intervalos mensuales para una incretina que ya está en fase 3.
¿Es VKTX objetivo de una opa? La referencia de Metsera
La operación reciente más comparable es la compra de Metsera, desarrolladora de inyectables GLP-1 mensuales, por parte de Pfizer. Pfizer la completó el 13 de noviembre de 2025 a 65,60 $ por acción en efectivo, unos 7.000 millones de dólares de valor empresa, más un derecho de valor contingente (CVR) de hasta 20,65 $ por acción. El CVR incluye 7 $ por acción si la FDA aprueba el GLP-1 mensual MET-097i, así que Pfizer puso un precio explícito a la dosificación mensual.
| Metsera (al ser adquirida) | Viking (22 sep 2026) | |
|---|---|---|
| Fase del activo principal | Fase 2 | Fase 3 con reclutamiento completo |
| Evidencia de dosificación mensual | Diseño central del programa principal | Datos aleatorizados de mantenimiento |
| Valor empresa inicial | ~7.000 millones $ (más CVR) | ~4.260 millones $ de valor empresa de mercado |
| Puja | Pfizer frente a Novo Nordisk | Ninguna anunciada |
Esto no es una predicción de una operación. Viking nunca ha anunciado un proceso de venta, y Metsera se compró en el punto álgido de la puja de 2025 por activos contra la obesidad. Sí muestra que una gran farmacéutica ha pagado más por un programa mensual menos avanzado de lo que el mercado asigna hoy a toda la franquicia de Viking, y esa es una de las razones por las que la especulación sobre una opa persigue a VKTX. La misma presión financiera que hace probable el uso del ATM convierte también una alianza en una alternativa plausible.
Riesgos que persisten tras el rally
- Eficacia y tolerabilidad en fase 3. VANQUISH usa dosis semanales de 7,5, 12,5 y 17,5 mg durante 78 semanas. Su pérdida de peso y sus tasas de abandono determinarán el valor de VK2735 mucho más que 12 semanas de datos de mantenimiento.
- Durabilidad. Una retención del 61% con placebo a las 12 semanas muestra lo rápido que se recupera el peso. Se desconoce si la dosificación mensual seguirá manteniendo más del 80% a los 12 o 24 meses.
- Riesgo de muestras pequeñas. Brazos de 10 a 16 personas, más un valor atípico excluido, pueden moverse varios puntos cuando un ensayo más grande los repita.
- Dilución. Hasta 500 millones de dólares de capacidad ATM, un consumo trimestral creciente y una previsión de caja que termina en septiembre de 2027.
- Tolerabilidad oral. La tasa de abandono del 28% en la fase 2 oral aún no tiene respuesta.
- Competencia. La píldora oral aprobada de Lilly y retatrutide, más eficaz; CagriSema de Novo; los activos de Metsera en Pfizer.
- Precios y política. Los precios de los fármacos contra la obesidad en EE. UU. están bajando por las ventas directas al consumidor y los acuerdos con el Gobierno. Nuestro análisis de cómo podrían mover las elecciones de mitad de mandato de 2026 a las acciones sanitarias cubre el contexto político.
Qué vigilar a continuación
- 10-Q del tercer trimestre de 2026 (finales de octubre): acciones vendidas mediante el ATM después del rally y el lenguaje actualizado sobre caja y margen de financiación.
- Datos completos de mantenimiento: cualquier presentación en un congreso médico con datos individuales de pacientes y los resultados de la segunda parte del estudio, que prueba el mantenimiento oral.
- Inicio de la fase 3 oral (4T 2026): el diseño del ensayo y si incluye un brazo de mantenimiento con dosis más baja.
- Resultados preliminares de VANQUISH-1 (previstos hacia mediados o finales de 2027): pérdida de peso ajustada por placebo a 78 semanas y abandonos por eventos adversos.
- Alianzas o noticias estratégicas: la alternativa a la financiación con acciones.
- Pares: Lilly (solicitudes regulatorias de retatrutide) y Novo (CagriSema) marcan el listón competitivo.
SimianX AI sigue la cotización de VKTX, los documentos ante la SEC, como los 10-Q y los suplementos de folleto 424B, y las noticias en un único flujo de investigación multiagente. Consulte los fundamentales de la acción VKTX o compare con Eli Lilly (LLY) y Novo Nordisk (NVO).
Preguntas frecuentes
¿Por qué subió la acción de Viking Therapeutics el 22 de septiembre de 2026?
VKTX cerró con una subida del 35,7% a 40,85 $ después de que Viking informara de que los pacientes que pasaron de VK2735 semanal a inyecciones mensuales o cada dos semanas conservaron la mayor parte de su pérdida de peso durante 12 semanas: el 85% en el grupo mensual combinado y el 90% en el de cada dos semanas, frente al 61% con placebo.
¿Funciona VK2735 mensual tan bien como el semanal?
En este estudio, la cohorte semanal que siguió con 17,5 mg continuó perdiendo peso hasta alcanzar el 21,7% respecto al inicio en la semana 33. Los brazos mensuales conservaron entre el 82% y el 90% del peso que ya habían perdido. La dosificación mensual mantiene la pérdida de peso; no se ha probado para inducirla.
¿La dosis mensual es cuatro veces la semanal?
No. Cada inyección mensual fue de 10–22,5 mg, el mismo rango que una dosis semanal. A lo largo de cuatro semanas, los pacientes con dosificación mensual recibieron aproximadamente entre el 14% y el 32% del fármaco que recibieron durante la inducción semanal.
¿Venderá Viking más acciones?
Puede hacerlo. Viking firmó un acuerdo de venta at-the-market de 500 millones de dólares el 29 de julio de 2026 y afirma que su caja alcanza al menos hasta el 30 de septiembre de 2027. Las ventas del programa aparecen en sus informes trimestrales.
¿Cuándo saldrán los resultados de fase 3 de VK2735?
VANQUISH-1 y VANQUISH-2 tratan a los pacientes durante 78 semanas. VANQUISH-1 terminó de reclutar en noviembre de 2025, lo que apunta a datos preliminares hacia mediados o finales de 2027. Viking no ha dado una fecha exacta.
¿Cómo se compara VK2735 con Zepbound y Wegovy?
No hay un ensayo comparativo directo. VK2735 pertenece a la misma clase GLP-1/GIP que Zepbound (tirzepatide). Su posible ventaja es una dosificación de mantenimiento flexible y una forma oral. Zepbound y Wegovy ya están aprobados y acumulan años de datos de uso real.
Conclusión
El rally del 22 de septiembre respondió a un hallazgo real. Tras la inducción semanal, VK2735 conservó entre el 82% y el 97% de la pérdida de peso con tan solo una séptima parte de la dosis de inducción, administrada una vez al mes o cada dos semanas, con tasas de efectos secundarios cercanas a las del placebo. Eso refuerza el caso de Viking en comodidad, coste y capacidad, algo que el titular del "90% mantenido" por sí solo no muestra.
También dejó tres preguntas sin respuesta. Primero, los datos cubren 12 semanas en grupos pequeños de adultos por lo demás sanos. Segundo, los resultados pivotales de VANQUISH se esperan hacia mediados o finales de 2027, más o menos cuando se agota la previsión de caja de la compañía. Tercero, hay un ATM de 500 millones de dólares disponible para cubrir ese hueco al precio que ofrezca el mercado. Con unos 4.300 millones de dólares de valor empresa, VKTX sigue por debajo de su pico de 2024 y por debajo del precio que Pfizer pagó por un programa mensual menos avanzado. El próximo informe trimestral mostrará cuántas acciones vendió Viking durante el rally.
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Referencias
- Viking Therapeutics — resultados preliminares del estudio de mantenimiento de VK2735 (22 sep 2026)
- Viking Therapeutics — formulario 10-Q del 2T 2026
- Viking Therapeutics — comunicado de resultados del 2T 2026 (anexo 99.1)
- Viking Therapeutics — formulario S-3ASR con el folleto del ATM de 500 millones $ (30 jul 2026)
- SEC EDGAR — documentos de Viking Therapeutics
- Viking Therapeutics — resultados de la fase 2 VENTURE-Oral Dosing (19 ago 2025)
- ClinicalTrials.gov — estudios de VK2735
- Eli Lilly — aprobación de la FDA de Foundayo (orforglipron)
- Eli Lilly — resultados de fase 3 de retatrutide en TRIUMPH-1
- FDA de EE. UU. — aprobación de Zepbound para el control crónico del peso
- Pfizer — cierre de la adquisición de Metsera
- Bloomberg — las acciones de Novo Nordisk caen tras su Capital Markets Day
- CordenPharma — fabricante por contrato
- Nasdaq — cotización de VKTX
- Investopedia — registro y ofertas shelf
- Investopedia — dilución de acciones
- Viking Therapeutics — web corporativa



