Liquidia: itinutulak ng ganap na pag-apruba ng FDA sa YUTREPIA (treprostinil) ang kakayahang kumita sa Q3

Kinumpirma ng dokumento na natanggap ang buong pag-apruba ng FDA para sa YUTREPIA noong Mayo 23, 2025, na nagbigay-daan sa komersyal na paglulunsad sa U.S. noong Hunyo 2025. Ito ang unang buong quarter ng benta ng produkto, na nakabuo ng $51.7 million sa netong kita at nakamit ang operating profitability. Saklaw ng pag-apruba ang mga indikasyon ng PAH at PH-ILD upang mapabuti ang kakayahang mag-ehersisyo.

Mahahalagang fact

Na-file: Nob 3, 2025, 11:46 AM
Kaganapan: Pag-apruba ng FDA
Direksyon: Positibo
Kumpanya: LQDALiquidia
Asset: treprostinil
Pinagmulan: SEC 8-K
Kumpiyansa: May source
Mga nagrereseta: higit sa 600
Mga pasyenteng nagsimula: 1,500
Netong benta ng produkto: $51.7 milyon
Natatanging reseta: higit sa 2,000

Sipi mula sa source

EX-99.1 2 tm2530004d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia Corporation Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Corporate Update · Recorded $51.7 million in net product sales of YUTREPIA™ as launch momentum continues · Achieved profitability in the first full quarter of YUTREPIA sales · More than 2,000 unique patient prescriptions and 1,500 patient starts to date · Company to host webcast today at 8:30 a.m. ET MORRISVILLE, N.C., November 3, 2025 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), a biopharmaceutical company driven by science and compassion to revolutionize care for patients with challenging respiratory and vascular diseases, today announced its financial results for the third quarter ended September 30, 2025. The company will also host a webcast at 8:30

SEC 8-K