Record mula sa primary source
Nakuha ng Akeso ang awtorisasyon sa pagmemerkado ng NMPA noong 12 Aug 2026 para sa ivonescimab kasama ang chemotherapy bilang first-line therapy sa advanced squamous NSCLC. Ito ang pangatlong indikasyon na inaprubahan ng NMPA para sa isang regimen ng ivonescimab sa Tsina at batay ito sa positibong Phase III HARMONi-6 trial, na nagpakita ng istatistikal na makabuluhang OS at PFS superiority kumpara sa tislelizumab kasama ang chemotherapy.
Inaprubahan ang Ivonescimab Kasama ang Chemotherapy sa Tsina ng NMPA para sa First-Line Treatment ng mga Pasyente na may Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Inaprubahan ang Ivonescimab Kasama ang Chemotherapy sa Tsina ng NMPA para sa First-Line Treatment ng mga Pasyente na may Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Inaprubahan ang Ivonescimab Kasama ang Chemotherapy sa Tsina ng NMPA para sa First-Line Treatment ng mga Pasyente na may Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Nagtatakda ng Ikatlong Pag-apruba ng NMPA sa Tsina para sa isang Ivonescimab-Containing Regimen Batay ang Pag-apruba ng NMPA sa HARMONi-6 Clinical Trial na Isinagawa ng Akeso sa Tsina Ang Ivonescimab Kasama ang Chemotherapy ang Unang Kilalang Regimen na Nakamit ang Istatistikal na Makabuluhang Overall Survival Benefit kays
Summit naglalahad ng na-update na data ng HARMONi OS sa WCLC 2026
Sinimulan ng Summit ang Phase II/III HARMONi-GU1 na pagsubok ng ivonescimab sa 1L kanser sa pantog
Summit: ivonescimab HARMONi-6 OS data sa ASCO 2026 Plenary
Summit: Ivonescimab data sa ELCC 2026 (HARMONi intracranial PFS)
Summit, GSK magsisimula ng ivonescimab + B7-H3 ADC trial sa kalagitnaan ng 2026