VIR Vir Biotechnology

elebsiran · Mise à jour du registre NCT05970289

statut : ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED ; achèvement : 2026-02 → 2026-01-23 ; pays : {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}

Vir Biotechnology s'associe à Gilead sur les TCE doublement masqués PRO-XTEN pour les tumeurs solides

Vir Biotechnology a conclu un accord de collaboration et de licence multi-programmes avec Gilead Sciences pour découvrir, optimiser et faire progresser trois nouveaux candidats engageurs de cellules T doublement masqués PRO-XTEN ciblant des antigènes de tumeurs solides. Gilead reçoit les droits exclusifs de développer et de commercialiser les candidats résultants tandis que Vir gère la découverte en utilisant sa plateforme dAIsY et sa technologie de masquage PRO-XTEN.

Vir Biotechnology VIR-5500 reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le mCRPC

La FDA a accordé la désignation Fast Track à VIR-5500 pour le mCRPC en ligne tardive. VIR-5500 est en cours de co-développement avec Astellas et est actuellement en phase 1 avec des essais de phase 3 prévus pour commencer en 2027. Cette désignation vise à faciliter et à accélérer le développement et l'examen.

Vir Biotechnology présentera les données élargies de phase 2 SOLSTICE sur l'elebsiran + tobevibart à l'AASLD 2026

Vir Biotechnology présentera les résultats élargis de l'essai de phase 2 SOLSTICE pour la combinaison d'elebsiran et de tobevibart dans l'hépatite delta chronique, y compris les profils de réponse de l'ARN du VHD jusqu'à la semaine 96 et une sous-étude translationnelle sur les cellules NK. Deux présentations orales sont prévues le 8 novembre 2026 lors de The Liver Meeting 2026.