Profil de l'actif

loncastuximab tesirine-lpyl · ADC Therapeutics (ADCT)

Indication: lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) en rechute ou réfractaire
Aussi connu sous: ZYNLONTA, loncastuximab tesirine, MT-2111

Société

ADCTADC Therapeutics

ADC Therapeutics SA est une société de biotechnologie axée sur l'oncologie, à un stade commercial. Elle est impliquée dans le développement de conjugués anticorps-médicament pour les patients souffrant de tumeurs malignes hématologiques et de tumeurs solides. …

Lancer l'analyse en direct de ADCT Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

~

déc. 2026

~ déc. 2026

ADCTADC Therapeutics

ADC Therapeutics Annonce une Restructuration Financière et des Présentations de Données à l'ASH 2026 pour ZYNLONTA

Présentation en congrèsSEC 8-KMois seulement

~

mars 2027

~ mars 2027

ADCTADC Therapeutics

loncastuximab tesirine-lpyl : l'essai de Phase 2 NCT06788964 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

mars 2027

~ mars 2027

ADCTADC Therapeutics

loncastuximab tesirine-lpyl : l'essai de Phase 2 NCT05249959 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

01

août 2027

1 août 2027

dans 274 jours

ADCTADC Therapeutics

loncastuximab tesirine-lpyl : l'essai de Phase 2 NCT04998669 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

30

juin 2028

30 juin 2028

dans 608 jours

ADCTADC Therapeutics

loncastuximab tesirine-lpyl : l'essai de Phase 2 NCT05296070 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

~

août 2028

~ août 2028

ADCTADC Therapeutics

loncastuximab tesirine-lpyl : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT05658562 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

24

août 2029

24 août 2029

dans 1028 jours

ADCTADC Therapeutics

loncastuximab tesirine-lpyl : l'essai de Phase 2 NCT05672251 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

30

janv. 2030

30 janv. 2030

dans 1187 jours

ADCTADC Therapeutics

loncastuximab tesirine-lpyl : l'essai de Phase 2 NCT05464719 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

30

avr. 2030

30 avr. 2030

dans 1277 jours

ADCTADC Therapeutics

loncastuximab tesirine-lpyl : l'essai de Phase 2 NCT07197307 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

~

juin 2030

~ juin 2030

ADCTADC Therapeutics

loncastuximab tesirine-lpyl : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07573436 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

01

mai 2031

1 mai 2031

dans 1643 jours

ADCTADC Therapeutics

loncastuximab tesirine-lpyl : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT05991388 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

29 oct. 2026

19:30

ADCTADC Therapeutics

ADC Therapeutics : Tanabe Pharma dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché pour ZYNLONTA au Japon pour le DLBCL en rechute/réfractaire

Dossier soumisCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

13 oct. 2026

10:26

ADCTADC Therapeutics

ADC Therapeutics Annonce une Restructuration Financière et des Présentations de Données à l'ASH 2026 pour ZYNLONTA

Présentation en congrèsSEC 8-K

13 août 2026

13:14

ADCTADC Therapeutics

ADCT : la FDA signale des préoccupations bénéfice-risque lors de la réunion pré-sBLA de LOTIS-5

Modification du registre des essaisSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

3 juin 2026

20:17

ADCTADC Therapeutics

ADCT : LOTIS-5 Phase 3, critère principal de SSP atteint pour ZYNLONTA + rituximab

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement4 mises à jour

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 29 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

ADCT : LOTIS-5 Phase 3, critère principal de SSP atteint pour ZYNLONTA + rituximab

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

103 des 407 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Nippon Shinyaku Non coté aux États-UnisPartenaire

Tanabe Pharma Non coté aux États-UnisPartenaire

ADCTADC TherapeuticsPropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06788964	Phase 2	Recrutement en cours	1 mars 2027	29	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT05464719	Phase 2	Recrutement en cours	30 janv. 2030	30	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05144009	Phase 2	Arrêté	22 janv. 2024	41	29 sites sur 41 aux États-Unis
NCT05296070	Phase 2	Recrutement en cours	30 juin 2028	50	4 sites sur 4 aux États-Unis
NCT04384484	Phase 3	Actif, sans recrutement	31 mars 2026	440	11 sites sur 144 aux États-Unis
NCT03684694	Phase 1/2	Arrêté	8 nov. 2022	136	12 sites sur 35 aux États-Unis
NCT05249959	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 mars 2027	49	0 sites sur 19 aux États-Unis
NCT06918912	Phase 2	Recrutement en cours	4 mars 2025	50	0 sites sur 7 aux États-Unis
NCT05453396	Phase 2	Arrêté	5 mai 2026	11	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07573436	Phase 1/2	Recrutement non commencé	1 juin 2030	23	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05658562	Phase 1/2	Actif, sans recrutement	1 août 2028	46	0 sites sur 23 aux États-Unis
NCT05991388	Phase 2/3	Recrutement en cours	1 mai 2031	210	0 sites sur 11 aux États-Unis
NCT05190705	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 mai 2026	21	4 sites sur 4 aux États-Unis
NCT05600686	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 oct. 2026	24	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT03589469	Phase 2	Terminé	24 mai 2020	145	24 sites sur 37 aux États-Unis
NCT07197307	Phase 2	Recrutement en cours	30 avr. 2030	120	0 sites sur 34 aux États-Unis
NCT05222438	Phase 2	Retiré	31 déc. 2025	0	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04998669	Phase 2	Recrutement en cours	1 août 2027	100	5 sites sur 5 aux États-Unis
NCT05672251	Phase 2	Recrutement en cours	24 août 2029	36	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04699461	Phase 2	Arrêté	25 nov. 2022	6	5 sites sur 34 aux États-Unis

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