Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
Genmab : EPCORE DLBCL-4 Phase 3 a atteint le critère d'évaluation de la SSP pour l'association epcoritamab + lénalidomide
L'essai de phase 3 EPCORE DLBCL-4 a atteint son critère d'évaluation principal, montrant une réduction statistiquement significative de 60 % du risque de progression ou de décès (HR 0,40) par rapport à R-GemOx dans le DLBCL R/R. Genmab et AbbVie vont maintenant engager les autorités réglementaires mondiales avec ces données.
Faits clés
- Déposé
- 29 juin 2026, 20:14
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
GMABGenmab- Actif
- epcoritamab
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- HR
- 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
- PFS HR
- 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
- risk reduction
- 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)
Extrait de la source
Genmab annonce des résultats positifs de phase 3 pour l'association epcoritamab plus lénalidomide chez des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute/réfractaire, démontrant une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression Annonce de la société Les résultats préliminaires de l'essai de phase 3 EPCORE ® DLBCL-4 évaluant l'association epcoritamab avec lénalidomide ont démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie sans progression (SSP) chez des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute/réfractaire (R/R) EPCORE DLBCL-4 a démontré une amélioration de la SSP avec un schéma thérapeutique associant deux médicaments sans chimiothérapie chez des patients atteints d
