Enregistrement de source primaire
Inhibrx Biosciences a annoncé son intention de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) à la Food and Drug Administration des États-Unis pour ozekibart au deuxième trimestre 2026. Cela fait suite à des résultats positifs de l'étude d'enregistrement d'ozekibart dans le chondrosarcome, où il a atteint son critère d'évaluation principal.
EX-99.1 2 exhibit99109302025.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inhibrx publie ses résultats financiers du troisième trimestre 2025 San Diego, CA, 14 novembre 2025 – Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq : INBX) (« Inhibrx » ou la « Société ») a publié aujourd'hui ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2025. Suite à la finalisation de la vente d'INBRX-101 (la « Transaction 101 ») par Inhibrx, Inc. (l'« Ancienne société mère ») à Sanofi S.A. et au spin-off concomitant de l'activité Inhibrx par l'Ancienne société mère en mai 2024, la société biopharmaceutique dispose désormais de deux programmes en essais cliniques en cours. Points forts récents de l'entreprise Le 23 octobre 2025, Inhibrx a annoncé des résultats positifs de son étude d'enregistrement d'ozekibart (INBRX-109) dans