Inhibrx soumet une demande d'AMM pour l'ozekibart dans le chondrosarcome conventionnel

Inhibrx a soumis une demande d'AMM à la FDA pour l'ozekibart dans le chondrosarcome conventionnel en avril 2026. La société prévoit également de rencontrer la FDA au S2 2026 pour discuter d'un essai d'enregistrement en première ligne dans le CCR et des voies accélérées potentielles pour l'ozekibart dans le CCR en quatrième ligne et le sarcome d'Ewing réfractaire.

Faits clés

Déposé: 14 mai 2026, 20:04
Événement: Dossier soumis
Direction: Neutre
Société: INBXInhibrx
Actif: ozekibart
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé

Extrait de la source

EX-99.1 2 exhibit99103312026.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inhibrx publie ses résultats financiers du premier trimestre 2026 San Diego, CA, 14 mai 2026 – Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (« Inhibrx » ou la « Société ») a publié aujourd'hui ses résultats financiers pour le premier trimestre 2026. La société biopharmaceutique a deux programmes en essais cliniques en cours. Faits marquants récents et jalons à venir • INBRX-106 ◦ En mai 2026, nous avons annoncé des données intermédiaires actualisées de notre partie de Phase 2 randomisée en première ligne de l'étude HexAgon. L'essai a évalué l'innocuité et l'efficacité de l'INBRX-106, un agoniste hexavalent de l'OX40, en association avec le pembrolizumab (bras de l'association) versus le pembrolizumab en monothérapie (bras témoin

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