Karyopharm : l'essai de phase 3 XPORT-EC-042 n'atteint pas le critère d'évaluation PFS

L'essai de phase 3 XPORT-EC-042 portant sur le selinexor en entretien dans le cancer de l'endomètre de type sauvage TP53 n'a pas atteint son critère d'évaluation principal PFS. Une tendance numérique favorable au selinexor a été observée dans la population mITT (HR 0,76, p=0,0791) mais n'a pas atteint la significativité statistique. La société présentera les données complètes lors d'une prochaine réunion médicale et indique que ces résultats n'affectent pas les autres essais en cours sur le selinexor.

Faits clés

Déposé: 31 juil. 2026, 12:30
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Négatif
Société: KPTIKaryopharm
Actif: selinexor
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé
inscription ITT: 257
inscription mITT: 220

Extrait de la source

8-K false 0001503802 0001503802 2026-07-30 2026-07-30 ÉTATS-UNIS COMMISSION DES VALEURS MOBILIÈRES ET DES CHANGES WASHINGTON, DC 20549 FORMULAIRE 8-K RAPPORT ACTUEL En vertu de l'article 13 ou 15(d) de la loi sur les bourses de valeurs de 1934 Date du rapport (date du premier événement signalé) : 30 juillet 2026 Karyopharm Therapeutics Inc. (Nom exact du déclarant tel que spécifié dans la charte) Delaware 001-36167 26-3931704 (État ou autre juridiction d'incorporation) (Numéro de dossier de la Commission) (Numéro d'identification fiscale de l'IRS) 85 Wells Avenue , 2nd Floor Newton , Massachusetts 02459 (Adresse du siège social principal) (Code postal) Numéro de téléphone du déclarant, y compris l'indicatif régional : (617) 658-0600 (Ancien nom ou ancienne adresse, si modif

SEC 8-K