Liquidia : approbation complète par la FDA de YUTREPIA (treprostinil) entraîne la rentabilité au T3

Le document confirme que l'approbation complète par la FDA de YUTREPIA a été obtenue le 23 mai 2025, permettant un lancement commercial aux États-Unis en juin 2025. Cela marque le premier trimestre complet de ventes du produit, générant 51,7 millions de dollars de chiffre d'affaires net et atteignant la rentabilité opérationnelle. L'approbation couvre les indications PAH et PH-ILD pour améliorer la capacité à l'exercice.

Faits clés

Déposé: 3 nov. 2025, 11:46
Événement: Approbation FDA
Direction: Positif
Société: LQDALiquidia
Actif: treprostinil
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé
prescripteurs: plus de 600
patients ayant débuté: 1 500
ventes nettes du produit: 51,7 millions $
prescriptions uniques: plus de 2 000

Extrait de la source

EX-99.1 2 tm2530004d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia Corporation publie ses résultats financiers du troisième trimestre 2025 et fournit une mise à jour sur ses activités · Enregistré 51,7 millions de dollars de ventes nettes de produits de YUTREPIA™ alors que l'élan du lancement se poursuit · Atteint la rentabilité au premier trimestre complet des ventes de YUTREPIA · Plus de 2 000 ordonnances de patients uniques et 1 500 débuts de traitement à ce jour · La société organisera une webdiffusion aujourd'hui à 8 h 30 HE MORRISVILLE, N.C., 3 novembre 2025 – Liquidia Corporation (NASDAQ : LQDA), une société biopharmaceutique animée par la science et la compassion pour révolutionner les soins aux patients atteints de maladies respiratoires et vasculaires difficiles, a annonc

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