TBPH Theravance Biopharma

revefenacin · NCT04315558 रजिस्ट्री अपडेट

प्राथमिक परिणाम: ['Reduction in total inspiratory resistance Rstat at the time of drug trough'] → ['Respiratory Therapist Time Spent at the Bedside (Minutes Per Day)']

Theravance Biopharma सीवीआर समझौता Zymeworks के साथ ampreloxetine के लिए

Zymeworks के साथ विलय के भाग के रूप में, Theravance के शेयरधारकों को भविष्य के लाइसेंसिंग आय, रॉयल्टी और ampreloxetine के प्रमुख बाजार में पहले व्यावसायिक बिक्री पर $0.93 प्रति सीवीआर माइलस्टोन के आकस्मिक भुगतानों के हकदार सीवीआर प्राप्त होते हैं, जो सभी 10 वर्षीय लाइसेंस समाप्ति तिथि से पहले हैं।

थेरावेंस ने मैनकाइंड के साथ YUPELRI पेटेंट मुकदमे का निपटारा किया

थेरावेंस और माइलन ने YUPELRI (रेवेफेनासिन) पर हैच-वैक्समैन मुकदमे को सुलझाने के लिए मैनकाइंड के साथ एक समझौता समझौता किया। मैनकाइंड को 23 अप्रैल, 2039 या उसके बाद जेनेरिक संस्करण लॉन्च करने के लिए रॉयल्टी-मुक्त लाइसेंस प्राप्त होता है, जो सामान्य अपवादों के अधीन है। YUPELRI से संबंधित सभी लंबित हैच-वैक्समैन मुकदमे अब सुलझा लिए गए हैं।

Theravance Biopharma का Ampreloxetine KOL इवेंट 8 दिसंबर 2025 को आयोजित होगा

कंपनी ने 8 दिसंबर, 2025 को एक KOL इवेंट आयोजित किया जिसमें MSA के कारण nOH में ampreloxetine के लिए Phase 3 CYPRESS ट्रायल की पृष्ठभूमि और व्यावसायिक अवसर प्रस्तुत किए गए। पूरी तरह से नामांकित CYPRESS ट्रायल से टॉपलाइन डेटा Q1 2026 के लिए निर्देशित है।

थेरावांस: एम्प्रेलोक्सेटीन का फेज़ 3 CYPRESS ट्रायल, टॉपलाइन रीडआउट Q1 2026 में अपेक्षित

Open-label portion of the pivotal Phase 3 CYPRESS study of ampreloxetine is now complete. Topline results are on track for Q1 2026. Company plans expedited NDA submission and priority review request if data are supportive.