AbbVie: EC ने R/R फॉलिक्युलर लिंफोमा के लिए TEPKINLY + R2 को मंजूरी दी

यूरोपीय आयोग ने एक पूर्व उपचार के बाद पुनरावर्ती/प्रतिरोधी फॉलिकुलर लिम्फोमा में TEPKINLY (epcoritamab) प्लस lenalidomide और rituximab के लिए विपणन प्राधिकरण प्रदान किया। इससे Phase 3 EPCORE FL-1 डेटा को यूरोप में एक स्वीकृत, कीमोथेरेपी-मुक्त द्वितीय-पंक्ति उपचार में परिवर्तित किया गया।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 6 जुल॰ 2026, 05:45 pm
घटना: EMA की राय
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: ABBVAbbVie
संपत्ति: epcoritamab
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
CR: 74% vs 43%
HR: 0.21
ORR: 96% vs 81%

स्रोत का अंश

AbbVie Announces TEPKINLY® (epcoritamab) in Combination with Lenalidomide and Rituximab is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma AbbVie Announces TEPKINLY® (epcoritamab) in Combination with Lenalidomide and Rituximab is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma USA - English USA - English News provided by AbbVie Jul 06, 2026, 13:45 ET Share this article Share to X Share this article Share to X TEPKINLY ® (epcoritamab) plus lenalidomide and rituximab (R 2 ) is the first and only bispecific-based therapy approved in Europe for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma in the second-line setting, offering a chemotherapy-free option In the Phase

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति