Genmab: EPCORE DLBCL-4 चरण 3 ने एपकोरिटामैब + लेनालिडोमाइड के लिए PFS एंडपॉइंट पूरा किया

चरण 3 EPCORE DLBCL-4 परीक्षण ने अपना प्राथमिक एंडपॉइंट पूरा कर लिया, जिसमें R/R DLBCL में R-GemOx की तुलना में प्रगति या मृत्यु के जोखिम में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण 60% कमी (HR 0.40) दिखाई गई। Genmab और AbbVie अब इन आंकड़ों के साथ वैश्विक नियामक अधिकारियों से संपर्क करेंगे।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 29 जून 2026, 08:14 pm
घटना: टॉपलाइन परिणाम
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: GMABGenmab
संपत्ति: epcoritamab
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
HR: 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
PFS HR: 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
risk reduction: 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)

स्रोत का अंश

Genmab ने रिलैप्स्ड/रिफ्रैक्टरी डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा वाले रोगियों में एपकोरिटामैब प्लस लेनालिडोमाइड के लिए सकारात्मक चरण 3 परिणामों की घोषणा की, जो प्रोग्रेशन-फ्री सर्वाइवल में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार दर्शाता है कंपनी घोषणा रिलैप्स्ड/रिफ्रैक्टरी (R/R) डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL) वाले रोगियों में प्रोग्रेशन-फ्री सर्वाइवल (PFS) में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण और चिकित्सकीय रूप से सार्थक सुधार प्रदर्शित करने वाले एपकोरिटामैब को लेनालिडोमाइड के साथ संयोजन में मूल्यांकन करने वाले चरण 3 EPCORE ® DLBCL-4 के टॉपलाइन परिणाम EPCORE DLBCL-4 ने R/R DLBCL वाले रोगियों में कीमोथेरेपी-मुक्त संयोजन उपचार व्यवस्था के साथ बेहतर PFS प्रदर्शित किया कोपेनहेगन, डेनमार्क; 29 जून, 2026 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) ने आज चरण 3 EPCORE DLBCL-4 परीक्षण के टॉपलाइन परिणामों की घोषणा की ev

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति