कैंडेल ने एनएससीएलसी में CAN-2409 के लिए वैश्विक चरण 3 AURORA परीक्षण शुरू किया

कैंडेल ने अपने वैश्विक निर्णायक चरण 3 AURORA परीक्षण (NCT07660094) की पहली साइट खोल दी है, जिसमें एग्लाटिमाजीन बेसाडेनोवेक प्लस वालासाइक्लोविर प्लस निरंतर पेम्ब्रोलिजुमैब बनाम डॉसेटेक्सेल का मूल्यांकन मेटास्टेटिक नॉन-स्क्वैमस एनएससीएलसी में किया जा रहा है, जो आईसीआई और प्लैटिनम थेरेपी के बाद प्रगति कर रहा है। परीक्षण विश्व स्तर पर >150 साइटों पर 1:1 यादृच्छिक है, जिसमें समग्र उत्तरजीविता प्राथमिक अंतबिंदु है। पारेक्सेल इंटरनेशनल को निष्पादन का समर्थन करने के लिए शामिल किया गया है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 30 जून 2026, 12:05 pm
घटना: ट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: CADLCandel Therapeutics
संपत्ति: CAN-2409
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
साइटें: 150 से अधिक
चरण2 ओएस: 25.4 महीने औसत ओएस (नॉन-स्क्वैमस)
यादृच्छिकरण: 1:1
चरण2 24मो उत्तरजीविता: 46 प्रोटोकॉल-आधारित रोगियों में से 50%

स्रोत का अंश

कैंडेल थेरेप्यूटिक्स ने उन्नत नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर रोगियों में एग्लाटिमाजीन बेसाडेनोवेक (CAN-2409) का मूल्यांकन करने वाले वैश्विक निर्णायक चरण 3 AURORA परीक्षण की शुरुआत की घोषणा की, जिनकी प्रतिरक्षा जांच बिंदु अवरोधकों के प्रति अपर्याप्त प्रतिक्रिया है चरण 3 क्लिनिकल परीक्षण मेटास्टेटिक, नॉन-स्क्वैमस, नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (एनएससीएलसी) वाले रोगियों में निरंतर पेम्ब्रोलिजुमैब के साथ एग्लाटिमाजीन बेसाडेनोवेक प्लस वालासाइक्लोविर का मूल्यांकन मानक-देखभाल डॉसेटेक्सेल कीमोथेरेपी के मुकाबले करेगा, जिनमें पूर्व पेम्ब्रोलिजुमैब और प्लैटिनम कीमोथेरेपी के बावजूद प्रगतिशील रोग है वैश्विक निर्णायक चरण 3 परीक्षण 1:1 यादृच्छिकरण के साथ 150 से अधिक साइटों पर रोगियों को नामांकित करने की उम्मीद है; नामांकन के लिए पहली साइट अब खुल गई है प्राथमिक अंतबिंदु समग्र उत्तरजीविता है कैंडेल ने निष्पादन का स

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति