Liquidia: YUTREPIA (treprostinil) को पूर्ण FDA अनुमोदन Q3 लाभप्रदता को बढ़ावा देता है

दस्तावेज़ पुष्टि करता है कि YUTREPIA को 23 मई, 2025 को पूर्ण FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ, जिससे जून 2025 में अमेरिकी वाणिज्यिक लॉन्च संभव हुआ। यह उत्पाद बिक्री की पहली पूर्ण तिमाही को चिह्नित करता है, जिससे $51.7 मिलियन की शुद्ध राजस्व उत्पन्न हुई और परिचालन लाभप्रदता हासिल हुई। अनुमोदन व्यायाम क्षमता सुधारने के लिए PAH और PH-ILD दोनों संकेतों को कवर करता है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 3 नव॰ 2025, 11:46 am
घटना: FDA मंज़ूरी
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: LQDALiquidia
संपत्ति: treprostinil
स्रोत: SEC 8-K
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
प्रिस्क्राइबर: 600 से अधिक
रोगी शुरू: 1,500
नेट उत्पाद बिक्री: $51.7 मिलियन
अद्वितीय प्रिस्क्रिप्शन: 2,000 से अधिक

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 tm2530004d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia Corporation ने तीसरी तिमाही 2025 वित्तीय परिणामों की रिपोर्ट की और कॉर्पोरेट अपडेट प्रदान किया · YUTREPIA™ की शुद्ध उत्पाद बिक्री में $51.7 मिलियन दर्ज किए गए क्योंकि लॉन्च गति जारी है · YUTREPIA बिक्री की पहली पूर्ण तिमाही में लाभप्रदता हासिल की · अब तक 2,000 से अधिक अद्वितीय रोगी नुस्खे और 1,500 रोगी शुरूआत · कंपनी आज सुबह 8:30 बजे ET पर वेबकास्ट आयोजित करेगी MORRISVILLE, N.C., 3 नवंबर, 2025 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), एक बायोफार्मास्यूटिकल कंपनी जो विज्ञान और करुणा से प्रेरित होकर चुनौतीपूर्ण श्वसन और संवहनी रोगों वाले रोगियों के लिए देखभाल में क्रांति लाने के लिए, ने आज 30 सितंबर, 2025 को समाप्त तीसरी तिमाही के अपने वित्तीय परिणामों की घोषणा की। कंपनी 8:30 बजे वेबकास्ट भी आयोजित करेगी

SEC 8-K