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PTGX: FDA ने पॉलीसिथेमिया वेरा के लिए Mimrylo (rusfertide) को मंजूरी दी

FDA ने वयस्कों में पॉलीसिथेमिया वेरा के लिए Mimrylo (rusfertide) को पहली श्रेणी की थेरेपी के रूप में पूर्ण मंजूरी दी। यह मंजूरी एसेट को जांच से बाजार में लाए जाने की स्थिति में बदल देती है, जिससे संयुक्त राज्य अमेरिका में तत्काल व्यावसायिक लॉन्च संभव हो जाता है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया
29 अग॰ 2026, 05:22 am
घटना
FDA मंज़ूरी
दिशा
सकारात्मक
कंपनी
PTGXProtagonist
संपत्ति
rusfertide
स्रोत
FDA घोषणा
विश्वसनीयता
स्रोत सहित
कैलेंडर
FDA फ़ैसला (PDUFA) · 1 अग॰ 2026 · मंज़ूर

स्रोत का अंश

FDA ने पॉलीसिथेमिया वेरा, एक दुर्लभ रक्त विकार के लिए अपनी तरह की पहली दवा को मंजूरी दी अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने आज Mimrylo (rusfertide) को मंजूरी दी, जो वयस्कों में पॉलीसिथेमिया वेरा के लिए एक नया उपचार है, एक दुर्लभ रक्त विकार जिसमें शरीर बहुत अधिक लाल रक्त कोशिकाएं बनाता है।

FDA घोषणा

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