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निर्णायकFDA मंज़ूरी

Roivant Sciences Ltd. · FDA ने Lisraya (brepocitinib) को मंजूरी दी

FDA ने Lisraya (brepocitinib) को 2026-08-27 को 2026 के नवीन दवा अनुमोदन #35 के रूप में सूचीबद्ध किया: वयस्कों में डर्मेटोमायोसाइटिस के उपचार के लिए

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया
27 अग॰ 2026, 12:00 am
घटना
FDA मंज़ूरी
दिशा
सकारात्मक
कंपनी
ROIVRoivant
संपत्ति
brepocitinib
स्रोत
FDA नई दवा मंज़ूरी सूची
विश्वसनीयता
स्रोत सहित

इस संपत्ति पर और

महत्वपूर्ण
16 सित॰ 2026
03:22 am
ROIVRoivant

brepocitinib · NCT05437263 रजिस्ट्री अद्यतन

ट्रायल रजिस्ट्री में बदलावClinicalTrials.govरिकॉर्ड खोलें
निर्णायक
27 अग॰ 2026
09:24 pm
ROIVRoivant

Roivant ने डर्मेटोमायोसाइटिस के लिए LISRAYA (brepocitinib) की FDA स्वीकृति की घोषणा की

FDA मंज़ूरीSEC 8-Kरिकॉर्ड खोलें40 अपडेट
उल्लेखनीय
20 मई 2026
11:14 am
ROIVRoivant

Roivant: ब्रेपोसिटिनिब को क्यूटेनियस सारकॉइडोसिस के लिए ब्रेकथ्रू थेरेपी डेजिग्नेशन प्रदान किया गया

FDA पदनामSEC 8-K
उल्लेखनीय
2 अप्रैल 2026
11:00 am
ROIVRoivant

रोइवांट ने नए एलपीपी चरण 2बी/3 परीक्षण के साथ ब्रेपोसिटिनिब कार्यक्रम का विस्तार किया

ट्रायल रजिस्ट्री में बदलावSEC 8-K
महत्वपूर्ण
3 मार्च 2026
12:13 pm
ROIVRoivant

Priovant: FDA ने dermatomyositis में brepocitinib के लिए NDA स्वीकार किया, प्राथमिकता समीक्षा

आवेदन स्वीकृतSEC 8-Kरिकॉर्ड खोलें
निर्णायक
6 फ़र॰ 2026
12:12 pm
ROIVRoivant

Roivant: brepocitinib Phase 2 BEACON cutaneous sarcoidosis में प्राथमिक एंडपॉइंट पूरा किया

टॉपलाइन परिणामSEC 8-Kरिकॉर्ड खोलें
उल्लेखनीय
11 दिस॰ 2025
12:46 pm
ROIVRoivant

Roivant 2025 Investor Day में brepocitinib और IMVT-1402 की समयसीमा तेज़ की

ट्रायल रजिस्ट्री में बदलावSEC 8-K