Viatris को प्रेस्बियोपिया के लिए RYZUMVI (फेंटोलामाइन оф्थाल्मिक सॉल्यूशन 0.75%) के लिए FDA की मंजूरी मिली

FDA ने वयस्कों में प्रेस्बियोपिया के उपचार के लिए RYZUMVI को मंजूरी दी, जिससे फार्माकोलॉजिकली-प्रेरित मिड्रियासिस के लिए इसके मौजूदा संकेत का विस्तार हुआ। यह इस फॉर्मूलेशन में प्रेस्बियोपिया के लिए पहला और एकमात्र FDA-अनुमोदित оф्थाल्मिक सॉल्यूशन है। Viatris Opus Genetics के साथ अपने मौजूदा वैश्विक लाइसेंसिंग समझौते के तहत नए संकेत के लिए अमेरिकी व्यावसायीकरण भागीदार की खोज कर रहा है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 17 अक्टू॰ 2026, 04:05 am
घटना: FDA मंज़ूरी
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: VTRSViatris
संपत्ति: Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
कैलेंडर: FDA फ़ैसला (PDUFA) · 17 अक्टू॰ 2026 · मंज़ूर
प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं प्रेस्बियोपिया: कंजंक्टिवल हाइपरिमिया (21%), इंस्टिलेशन साइट जलन (16%)

स्रोत का अंश

Viatris को प्रेस्बियोपिया के उपचार के लिए RYZUMVI® के लिए अमेरिकी FDA की मंजूरी मिली Viatris को प्रेस्बियोपिया के उपचार के लिए RYZUMVI® के लिए अमेरिकी FDA की मंजूरी मिली समाचार प्रदान किया गया Viatris Inc. 16 अक्टूबर, 2026, 16:05 ET इस लेख को साझा करें X पर साझा करें इस लेख को साझा करें X पर साझा करें पिट्सबर्ग, 16 अक्टूबर, 2026 /PRNewswire/ -- Viatris Inc. (Nasdaq: VTRS), एक वैश्विक स्वास्थ्य सेवा कंपनी, ने आज घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने वयस्कों में प्रेस्बियोपिया के उपचार के लिए RYZUMVI® (फेंटोलामाइन оф्थाल्मिक सॉल्यूशन 0.75%) को मंजूरी दे दी है। RYZUMVI वर्तमान में संयुक्त राज्य अमेरिका में फार्माकोलॉजिकली-प्रेरित मिड्रियासिस के उपचार के लिए अनुमोदित है और उस उपयोग के लिए एकमात्र व्यावसायिक रूप से उपलब्ध FDA-अनुमोदित उत्पाद है। इस मंजूरी से उत्पाद के संक

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति