Profil aset

elranatamab · Pfizer (PFE)

Indikasi: mieloma multipel yang kambuh atau refraktori (RRMM) setelah anti-CD38 dan lenalidomide
Dikenal juga sebagai: ELREXFIO, elranatamab-bcmm

Perusahaan

Pfizer adalah salah satu perusahaan farmasi terbesar di dunia, dengan penjualan tahunan sekitar $60 miliar. Meskipun secara historis menjual berbagai jenis produk kesehatan dan bahan kimia, kini obat resep dan vaksin menyumbang mayoritas penjualan. Penjual ter…

Mulai analisis langsung PFE Jalankan analisis AI 8 agen

Di kalender

Des 2026

1 Des 2026

dalam 31 hari

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 2 NCT06015542 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Agu 2027

4 Agu 2027

dalam 277 hari

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 3 NCT05317416 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Des 2027

1 Des 2027

dalam 396 hari

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 2 NCT06138275 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Jan 2028

24 Jan 2028

dalam 450 hari

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT06106945 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Dipindahkan dari 16 Agu 2027

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Des 2028

31 Des 2028

dalam 792 hari

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 2 NCT07382739 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Agu 2029

27 Agu 2029

dalam 1031 hari

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 2 NCT07454382 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Nov 2030

30 Nov 2030

dalam 1491 hari

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 2 NCT06931704 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Des 2030

1 Des 2030

dalam 1492 hari

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 2 NCT07247097 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Jun 2031

~ Jun 2031

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 2 NCT07524634 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Nov 2032

~ Nov 2032

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 2 NCT06974786 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Mei 2036

~ Mei 2036

PFEPfizer

elranatamab: uji klinis Fase 3 NCT06918002 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Linimasa

Terbaru dulu.

30 Okt 2026

15.25

PFEPfizer

elranatamab · Pembaruan registri NCT06106945

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

27 Okt 2026

10.45

PFEPfizer

Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Fase 3 MagnetisMM-32 Memenuhi Titik Akhir Utama PFS pada RRMM

Hasil toplineSiaran pers perusahaan Buka catatan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 30 Okt 2026

Titik akhir primer tercapaiMendukung

Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Fase 3 MagnetisMM-32 Memenuhi Titik Akhir Utama PFS pada RRMM

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratCampuran

132 dari 532 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

PFEPfizerPemilik

Siaran pers perusahaan 27 Okt 2026

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT06106945	Fase 1/2	Merekrut	24 Jan 2028	226	9 dari 46 lokasi di Amerika Serikat
NCT06918002	Fase 3	Merekrut	1 Mei 2036	824	0 dari 69 lokasi di Amerika Serikat
NCT07247097	Fase 2	Belum merekrut	1 Des 2030	160	3 dari 3 lokasi di Amerika Serikat
NCT07454382	Fase 2	Merekrut	27 Agu 2029	26	7 dari 7 lokasi di Amerika Serikat
NCT04649359	Fase 2	Selesai	17 Jun 2022	187	37 dari 78 lokasi di Amerika Serikat
NCT06974786	Fase 2	Merekrut	1 Nov 2032	100	11 dari 11 lokasi di Amerika Serikat
NCT05317416	Fase 3	Aktif, tidak merekrut	4 Agu 2027	854	24 dari 209 lokasi di Amerika Serikat
NCT05228470	Fase 2	Selesai	6 Agu 2023	39	0 dari 15 lokasi di Amerika Serikat
NCT07524634	Fase 2	Belum merekrut	1 Jun 2031	64	2 dari 2 lokasi di Amerika Serikat
NCT06138275	Fase 2	Merekrut	1 Des 2027	32	3 dari 3 lokasi di Amerika Serikat
NCT06015542	Fase 2	Merekrut	1 Des 2026	20	0 dari 2 lokasi di Amerika Serikat
NCT05014412	Fase 2	Selesai	15 Jun 2023	86	35 dari 50 lokasi di Amerika Serikat
NCT06931704	Fase 2	Belum merekrut	30 Nov 2030	176	0 dari 36 lokasi di Amerika Serikat
NCT07382739	Fase 2	Merekrut	31 Des 2028	34	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat

Lainnya dari Pfizer

Obat dan kandidat lain dari perusahaan yang sama yang dipantau di sektor ini.

atirmociclibKanker payudara lanjut atau metastasis HR+, HER2- (terapi lini kedua setelah inhibitor CDK4/6 sebelumnya)avutometinib + defactinibKanker Ovarium Serosa Derajat Rendah (LGSOC) yang berulang cemsidomidemultiple myeloma yang kambuh/refrakter COMIRNATY XFGpencegahan COVID-19 pada dewasa 65+ dan individu 5-64 dengan kondisi berisiko tinggi durvalumabkanker kandung kemih invasif otot enfortumab vedotin-ejfvkanker kandung kemih invasif otot (MIBC) sebagai pengobatan neoadjuvan dan adjuvan marstacimab-hncqhemofilia A atau B dengan inhibitor (usia 12+, ≥35 kg)palbociclibkanker payudara lanjut lokal atau metastasis HR+, HER2+ pengobatan pemeliharaan setelah induksi pembrolizumabsemua indikasi tumor padat PF-07307405Penyakit Lyme PF-07872412penyakit pneumokokus PF-08046031semua penyakit dan gangguan manusia ritlecitinibvitiligo nonsegmental sigvotatug vedotinkanker paru-paru non-sel kecil non-skuamosa metastatik yang telah diobati sebelumnya talazoparibkanker prostat sensitif kastrasi metastasis dengan mutasi gen HRR (mCSPC)tilrekimigdermatitis atopik sedang hingga berat tisotumab vedotinkanker serviks berulang atau metastasis dengan perkembangan penyakit selama atau setelah kemoterapi tucatinibpengobatan pemeliharaan lini depan pada orang dewasa dengan kanker payudara HER2-positif yang tidak dapat direseksi, stadium lanjut secara lokal atau metastatik, setelah pengobatan induksi vepdegestrantKanker payudara stadium lanjut atau metastasis ER+/HER2-, dengan mutasi ESR1