Catatan sumber primer

MaterialPerubahan registri uji klinis

mavacamten · Pembaruan registri NCT05582395

status: SELESAI → DIHENTIKAN; why_stopped: → Percobaan dihentikan karena kurangnya khasiat pada fase akut jangka pendek

Fakta utama

Diajukan: 18 Sep 2026, 15.23
Peristiwa: Perubahan registri uji klinis
Arah: Netral
Perusahaan: BMYBristol-Myers Squibb
Aset: mavacamten
Sumber: ClinicalTrials.gov
Keyakinan: Bersumber

Selengkapnya tentang aset ini

29 Okt 2026

11.05

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb Camzyos (mavacamten) disetujui FDA untuk oHCM anak

Persetujuan FDASEC 8-K Buka catatan1 pembaruan

30 Sep 2026

21.32

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb CAMZYOS (mavacamten) mendapat persetujuan FDA yang diperluas untuk oHCM pediatrik

Pembaruan label FDASiaran pers perusahaan Buka catatan2 pembaruan

1 Jun 2026

10.59

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: FDA menerima sNDA untuk Camzyos (mavacamten) pada oHCM remaja

Permohonan diterimaSiaran pers perusahaan Buka catatan

29 Mar 2026

15.45

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: Fase 3 SCOUT-HCM mencapai titik akhir primer untuk Camzyos pada oHCM remaja

Hasil toplineSiaran pers perusahaan Buka catatan

mavacamten · Pembaruan registri NCT05582395 | SimianX AI