Genmab: EPCORE DLBCL-4 Fase 3 mencapai titik akhir PFS untuk epcoritamab + lenalidomide

Uji coba Fase 3 EPCORE DLBCL-4 mencapai titik akhir utamanya, menunjukkan penurunan risiko 60% yang signifikan secara statistik terhadap perkembangan atau kematian (HR 0.40) dibandingkan R-GemOx pada R/R DLBCL. Genmab dan AbbVie akan segera berinteraksi dengan otoritas regulasi global menggunakan data ini.

Fakta utama

Diajukan: 29 Jun 2026, 20.14
Peristiwa: Hasil topline
Arah: Positif
Perusahaan: GMABGenmab
Aset: epcoritamab
Sumber: Siaran pers perusahaan
Keyakinan: Bersumber
HR: 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
PFS HR: 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
risk reduction: 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)

Kutipan sumber

Genmab Mengumumkan Hasil Positif Fase 3 untuk Epcoritamab Plus Lenalidomide pada Pasien dengan Limfoma Sel B Besar Difus yang Kambuh/Refrakter, Menunjukkan Peningkatan Signifikan secara Statistik dalam Kelangsungan Hidup Bebas Perkembangan Pengumuman Perusahaan Hasil topline dari Fase 3 EPCORE ® DLBCL-4 yang mengevaluasi epcoritamab dalam kombinasi dengan lenalidomide menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinis dalam kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) pada pasien dengan limfoma sel B besar difus yang kambuh/refrakter (R/R) EPCORE DLBCL-4 menunjukkan PFS yang lebih baik dengan regimen pengobatan kombinasi bebas kemoterapi pada pasien dengan R/R DLBCL COPENHAGEN, Denmark; 29 Juni 2026 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) hari ini mengumumkan hasil top

Siaran pers perusahaan