Profil aset

epcoritamab · Genmab (GMAB)

Indikasi: limfoma sel B besar difus (DLBCL) yang kambuh/refrakter
Permohonan: Phase 3 trial NCT04628494
Dikenal juga sebagai: GEN3013, DuoBody-CD3xCD20, EPKINLY, TEPKINLY

Perusahaan

Genmab adalah perusahaan bioteknologi yang berbasis di Kopenhagen yang berspesialisasi dalam terapi antibodi untuk pengobatan kanker. Teknologi antibodi milik Genmab adalah DuoBody, HexaBody, DuoHexaBody, dan HexElect. Johnson & Johnson bermitra dengan Genmab …

Mulai analisis langsung GMAB Jalankan analisis AI 8 agen Ikhtisar saham

Di kalender

18

Feb 2027

18 Feb 2027

dalam 155 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT06723457 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

30

Apr 2027

30 Apr 2027

dalam 226 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT06510491 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

10

Agu 2027

10 Agu 2027

dalam 328 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT06112847 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

24

Nov 2027

24 Nov 2027

dalam 434 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT05852717 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

~

Jan 2028

~ Jan 2028

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT06931652 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

16

Jul 2028

16 Jul 2028

dalam 669 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT06575686 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

~

Okt 2028

~ Okt 2028

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT07819214 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

31

Des 2028

31 Des 2028

dalam 837 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT07783594 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

~

Mar 2029

~ Mar 2029

epcoritamab: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT05791409 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

08

Jun 2029

8 Jun 2029

dalam 996 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT07218510 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

31

Des 2029

31 Des 2029

dalam 1202 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT07738887 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

31

Mei 2030

31 Mei 2030

dalam 1353 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT07097363 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

07

Jan 2031

7 Jan 2031

dalam 1574 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT06919939 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

30

Sep 2031

30 Sep 2031

dalam 1840 hari

epcoritamab: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT07283679 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

~

Des 2031

~ Des 2031

epcoritamab: uji klinis Fase 2 NCT07126236 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

~

Nov 2037

~ Nov 2037

epcoritamab: uji klinis Fase 3 NCT06191744 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Linimasa

Terbaru dulu.

Penentu

6 Jul 2026

17.59

Genmab: TEPKINLY + R2 disetujui oleh EC untuk limfoma folikular R/R 2L

Opini EMASiaran pers perusahaan Buka catatan1 pembaruan

Penentu

6 Jul 2026

17.45

AbbVie: EC menyetujui TEPKINLY + R2 untuk limfoma folikular R/R

Opini EMASiaran pers perusahaan Buka catatan2 pembaruan

Penentu

29 Jun 2026

20.14

Genmab: EPCORE DLBCL-4 Fase 3 mencapai titik akhir PFS untuk epcoritamab + lenalidomide

Hasil toplineSiaran pers perusahaan Buka catatan8 pembaruan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 15 Sep 2026

Titik akhir primer tercapaiMendukung

Genmab: EPCORE DLBCL-4 Fase 3 mencapai titik akhir PFS untuk epcoritamab + lenalidomide

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratCampuran

107 dari 577 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

GMABGenmabPemilik

ABBVAbbVieMitra

ABBVAbbViePemilik

GMABGenmabMitra

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT07738887	Fase 2	Belum merekrut	31 Des 2029	44	0 dari 29 lokasi di Amerika Serikat
NCT06112847	Fase 2	Aktif, tidak merekrut	10 Agu 2027	29	2 dari 2 lokasi di Amerika Serikat
NCT04628494	Fase 3	Aktif, tidak merekrut	13 Okt 2025	483	15 dari 186 lokasi di Amerika Serikat
NCT04358458	Fase 1/2	Dihentikan	21 Nov 2022	46	7 dari 17 lokasi di Amerika Serikat
NCT06510361	Fase 2	Merekrut	1 Mei 2026	35	3 dari 3 lokasi di Amerika Serikat
NCT07126236	Fase 2	Merekrut	1 Des 2031	80	0 dari 15 lokasi di Amerika Serikat
NCT06575686	Fase 2	Ditangguhkan	16 Jul 2028	33	2 dari 2 lokasi di Amerika Serikat
NCT06723457	Fase 2	Merekrut	18 Feb 2027	34	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT06510491	Fase 2	Merekrut	30 Apr 2027	20	3 dari 3 lokasi di Amerika Serikat
NCT05852717	Fase 2	Merekrut	24 Nov 2027	35	4 dari 4 lokasi di Amerika Serikat
NCT06191744	Fase 3	Aktif, tidak merekrut	1 Nov 2037	1095	58 dari 266 lokasi di Amerika Serikat
NCT06919939	Fase 2	Merekrut	7 Jan 2031	26	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT07783594	Fase 2	Belum merekrut	31 Des 2028	40	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT07097363	Fase 2	Merekrut	31 Mei 2030	18	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT06931652	Fase 2	Merekrut	1 Jan 2028	60	0 dari 13 lokasi di Amerika Serikat
NCT05791409	Fase 1/2	Merekrut	1 Mar 2029	112	0 dari 24 lokasi di Amerika Serikat
NCT07218510	Fase 2	Merekrut	8 Jun 2029	33	7 dari 7 lokasi di Amerika Serikat
NCT07819214	Fase 2	Belum merekrut	1 Okt 2028	24	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT07283679	Fase 1/2	Merekrut	30 Sep 2031	30	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat

Lainnya dari Genmab

Obat dan kandidat lain dari perusahaan yang sama yang dipantau di sektor ini.

teclistamabrelaps atau refrakter multiple myeloma setelah setidaknya satu terapi sebelumnya