Liquidia: YUTREPIA (treprostinil) persetujuan penuh FDA mendorong profitabilitas Q3

Dokumen mengonfirmasi persetujuan penuh FDA untuk YUTREPIA diterima pada 23 Mei 2025, memungkinkan peluncuran komersial di AS pada Juni 2025. Ini menandai kuartal penuh pertama penjualan produk, menghasilkan pendapatan bersih sebesar $51.7 juta dan mencapai profitabilitas operasional. Persetujuan mencakup indikasi PAH dan PH-ILD untuk meningkatkan kemampuan berolahraga.

Fakta utama

Diajukan: 3 Nov 2025, 11.46
Peristiwa: Persetujuan FDA
Arah: Positif
Perusahaan: LQDALiquidia
Aset: treprostinil
Sumber: SEC 8-K
Keyakinan: Bersumber
peresep: lebih dari 600
pasien mulai: 1,500
Penjualan produk bersih: $51.7 juta
resep unik: lebih dari 2,000

Kutipan sumber

EX-99.1 2 tm2530004d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia Corporation Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Corporate Update · Recorded $51.7 million in net product sales of YUTREPIA™ as launch momentum continues · Achieved profitability in the first full quarter of YUTREPIA sales · More than 2,000 unique patient prescriptions and 1,500 patient starts to date · Company to host webcast today at 8:30 a.m. ET MORRISVILLE, N.C., November 3, 2025 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), a biopharmaceutical company driven by science and compassion to revolutionize care for patients with challenging respiratory and vascular diseases, today announced its financial results for the third quarter ended September 30, 2025. The company will also host a webcast at 8:30

SEC 8-K