Profil aset

treprostinil · United Therapeutics (UTHR)

Indikasi: hipertensi arteri pulmonal (PAH) dan hipertensi pulmonal yang terkait dengan penyakit paru interstisial (PH-ILD)
Dikenal juga sebagai: Tyvaso, nebulized Tyvaso, Tyvaso Inhalation Solution, YUTREPIA, LIQ861, treprostinil Inhalation Solution, treprostinil inhalation powder, Tyvaso DPI, Treprostinil SMI, treprostinil soft mist inhaler

Perusahaan

United Therapeutics Corp berspesialisasi dalam pengembangan obat untuk hipertensi arteri pulmonal (PAH), penyakit langka dan progresif yang ditandai dengan tekanan darah tinggi abnormal pada arteri paru-paru. Terapi perusahaan untuk PAH sebagian besar berfokus…

Mulai analisis langsung UTHR Jalankan analisis AI 8 agen

Di kalender

Feb 2027

~ Feb 2027

UTHRUnited Therapeutics

treprostinil: uji klinis Fase 2 NCT07748000 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Apr 2027

~ Apr 2027

UTHRUnited Therapeutics

United Therapeutics: FDA menerima sNDA untuk Tyvaso nebulasi pada IPF

Keputusan FDA (PDUFA)Siaran pers perusahaanHanya bulan

Jul 2027

1 Jul 2027

dalam 243 hari

UTHRUnited Therapeutics

treprostinil: uji klinis Fase 2 NCT07037836 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Nov 2027

~ Nov 2027

UTHRUnited Therapeutics

treprostinil: uji klinis Fase 3 NCT05943535 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Des 2029

~ Des 2029

UTHRUnited Therapeutics

treprostinil: uji klinis Fase 3 NCT04905693 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Linimasa

Terbaru dulu.

19 Okt 2026

11.00

UTHRUnited Therapeutics

United Therapeutics Menerima Persetujuan FDA untuk Uji Coba Fase 2 SUMMIT Treprostinil SMI pada PH-COPD

Perubahan registri uji klinisSiaran pers perusahaan1 pembaruan

15 Okt 2026

15.22

UTHRUnited Therapeutics

treprostinil · Pembaruan registri NCT05255991

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

14 Okt 2026

05.44

LQDALiquidia

Liquidia Menyelesaikan Semua Litigasi dengan United Therapeutics, Tetap Menjaga YUTREPIA di Pasaran untuk PAH

Kemitraan / kesepakatan lisensiSiaran pers perusahaan Buka catatan

6 Okt 2026

15.22

UTHRUnited Therapeutics

treprostinil · Pembaruan registri NCT04905693

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

30 Sep 2026

23.09

UTHRUnited Therapeutics

United Therapeutics Menang dalam Sengketa Paten vs Liquidia untuk Penggunaan Treprostinil PH-ILD

LainnyaSiaran pers perusahaan Buka catatan2 pembaruan

30 Sep 2026

21.27

LQDALiquidia

Liquidia (LQDA) Pengadilan Distrik memutuskan menentang indikasi PH-ILD YUTREPIA

LainnyaSEC 8-K Buka catatan

3 Sep 2026

12.00

LQDALiquidia

Liquidia: FDA memberikan Fast Track untuk YUTREPIA untuk SSc-RP

Penetapan status FDASEC 8-K

2 Sep 2026

11.00

UTHRUnited Therapeutics

United Therapeutics: FDA menerima sNDA untuk Tyvaso nebulisasi pada IPF

Permohonan diterimaSiaran pers perusahaan Buka catatan

30 Mar 2026

11.00

UTHRUnited Therapeutics

United Therapeutics: Uji Fase 3 TETON-1 IPF mencapai titik akhir primer

Hasil toplineSEC 8-K Buka catatan

3 Nov 2025

11.46

LQDALiquidia

Liquidia: YUTREPIA (treprostinil) persetujuan penuh FDA mendorong profitabilitas Q3

Persetujuan FDASEC 8-K Buka catatan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 19 Okt 2026

Titik akhir primer tercapaiMendukung

United Therapeutics: Uji Fase 3 TETON-1 IPF mencapai titik akhir primer

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratMendukung

764 dari 1200 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangMendukung

Tanggal target 2027-04-01 tidak berubah

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

Liquidia Technologies, Inc. Tidak tercatat di ASMitra

UTHR Tidak tercatat di ASMitra

Sandoz Tidak tercatat di ASMitra

UTHRUnited TherapeuticsMitra

Siaran pers perusahaan 14 Okt 2026

LQDALiquidiaPemilik

SEC 8-K 3 Nov 2025
SEC 8-K 30 Sep 2026
Siaran pers perusahaan 14 Okt 2026

UTHRUnited TherapeuticsPemilik

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT02471183	Fase 3	Selesai	5 Des 2016	34	15 dari 15 lokasi di Amerika Serikat
NCT00060996	Fase 3	Dihentikan	1 Sep 2004	30	7 dari 7 lokasi di Amerika Serikat
NCT03016468	Fase 2	Ditarik	1 Sep 2018	0
NCT03120533	Fase 1/2	Selesai	3 Jun 2019	18	0 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT04882774	Fase 2	Ditarik	1 Apr 2025	0	3 dari 3 lokasi di Amerika Serikat
NCT01027949	Fase 3	Selesai	12 Feb 2020	894	61 dari 134 lokasi di Amerika Serikat
NCT02633293	Fase 2/3	Dihentikan	1 Agu 2021	243	91 dari 92 lokasi di Amerika Serikat
NCT02630316	Fase 2/3	Selesai	26 Des 2019	326	96 dari 97 lokasi di Amerika Serikat
NCT02999906	Fase 3	Ditarik	1 Des 2021	0
NCT03992755	Fase 3	Aktif, tidak merekrut	31 Mei 2025	92	25 dari 25 lokasi di Amerika Serikat
NCT01908699	Fase 3	Selesai	19 Feb 2019	273	69 dari 75 lokasi di Amerika Serikat
NCT03037580	Fase 3	Dihentikan	3 Des 2019	84	82 dari 82 lokasi di Amerika Serikat
NCT02663895	Fase 2	Selesai	13 Mei 2020	12	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT05943535	Fase 3	Merekrut	1 Nov 2027	698	74 dari 165 lokasi di Amerika Serikat
NCT01557660	Fase 3	Ditarik	1 Des 2018	0
NCT01557647	Fase 3	Ditarik	1 Des 2015	0
NCT01260454	Fase 2	Selesai	1 Des 2011	6	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT00703339	Fase 2	Dihentikan	1 Des 2009	1	6 dari 6 lokasi di Amerika Serikat
NCT00325403	Fase 3	Selesai	1 Apr 2011	349	43 dari 77 lokasi di Amerika Serikat
NCT02370095	Fase 2	Dihentikan	11 Okt 2017	14	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT02276872	Fase 2	Selesai	20 Jul 2017	32	9 dari 9 lokasi di Amerika Serikat
NCT07037836	Fase 2	Merekrut	1 Jul 2027	10	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT03399604	Fase 3	Selesai	6 Mei 2019	121	38 dari 38 lokasi di Amerika Serikat
NCT03884465	Fase 2	Dihentikan	23 Des 2020	15	0 dari 3 lokasi di Amerika Serikat
NCT03794583	Fase 3	Dihentikan	29 Nov 2022	41	28 dari 32 lokasi di Amerika Serikat
NCT04905693	Fase 3	Pendaftaran lewat undangan	1 Des 2029	1850	81 dari 192 lokasi di Amerika Serikat
NCT05255991	Fase 3	Selesai	30 Jun 2025	597	0 dari 108 lokasi di Amerika Serikat
NCT04062565	Fase 3	Merekrut	31 Des 2025	20	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT00848107	Fase 2	Dihentikan	1 Sep 2011	115	22 dari 26 lokasi di Amerika Serikat
NCT00651885	Fase 2	Selesai	1 Des 2010	7	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT07748000	Fase 2	Belum merekrut	1 Feb 2027	75
NCT05564637	Fase 2	Selesai	30 Okt 2024	29	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT03654989	Fase 1/2	Dihentikan	7 Des 2021	4	0 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT01477333	Fase 2	Selesai	1 Nov 2013	18	6 dari 6 lokasi di Amerika Serikat
NCT02178566	Fase 2	Dihentikan	1 Jan 2019	1	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat

Lainnya dari United Therapeutics

Obat dan kandidat lain dari perusahaan yang sama yang dipantau di sektor ini.

Ezplaztransfusi pada pasien dewasa yang membutuhkan plasma dan untuk siapa produk plasma lain tidak tersedia LungFXperfusi paru-paru ex vivo terpusat (EVLP) untuk paru-paru donor almarhum yang tidak digunakan untuk transplantasi miroliverELAPGagal Hati Akut ralinepaghipertensi arteri pulmonal Treprostinil-Iloprost SMIHipertensi Arteri Pulmoner UHeartgagal jantung stadium akhir atau lanjut (NYHA Kelas IV)