Catatan sumber primer
Drugs@FDA mencatat persetujuan asli untuk NDA220605 pada 20260828.
PTGX: FDA menyetujui Mimrylo (rusfertide) untuk polisitemia vera
Protagonist Therapeutics, Inc · FDA menyetujui Mimrylo (rusfertide)
PTGX: NDA rusfertide sedang menjalani Priority Review; PDUFA Agustus 2026
PTGX: FDA tetapkan PDUFA Agustus 2026 untuk NDA rusfertide
Protagonist mengajukan NDA untuk rusfertide pada polycythemia vera