ALLR Allarity Therapeutics

Allarity、プラチナ抵抗性卵巣がんにおけるstenoparib DRP®ガイド付き開発を更新

Allarityは、stenoparibの臨床開発戦略を更新し、414遺伝子DRP®コンパニオン診断を使用してFDA承認を目指す重要な試験の患者を選択します。同社は進行中の第2相プロトコルを修正し、プラチナ抵抗性またはプラチナ不適格の卵巣がん患者にのみ焦点を当て、2025年夏に登録を開始しました。最近の特許とCLIAラボ認証により、コンパニオン診断としてのDRP検査の管理が強化されています。

Allarity社、stenoparib DRPコンパニオン診断薬に関する日本特許を取得

日本特許庁は、stenoparib特異的DRPコンパニオン診断薬を対象とする日本特許第7917283号を付与し、日本における保護を2039年まで延長した。この特許は、遺伝子発現プロファイルに基づくstenoparibからの臨床的利益を予測し、利益を得られる可能性が最も高い患者を選択するためのDRP方法を対象とする。これにより、世界最大級の製薬市場の一つである日本におけるコンパニオン診断薬の知的財産保護が強化される。